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glicndo quest'ultima nell'etere ed abbandonando la soluzione 

 all'evaporazione spontanea, la salicilamide cristallizza. 



La salicilamide depurala con ripetute cristallizzazioni è 

 pochissimo solubile nell'acqua fredda, piti solubile nell'acqua 

 bollente, solubilissima neiralcoole e nell'etere. Riscaldata con 

 precauzione si volatilizza senza scomporsi, ed arrossa la tintura 

 di laccamuffa. 



L'ammoniaca opera sul salicilato di metile come sull' ossa- 

 lato di etile, cioè ne separa la base organica allo stalo d'idrato, 

 e reagendo sugli elementi dell'acido, produce un composto che 

 e all'acido salicilico cièche l'ossamide è all'acido ossalico. La 

 formula della salicilamide è per conseguenza C'II'AzO', la 

 quale racchiude gli clementi dell'acido salicilico anidro e del- 

 l'ammoniaca, meno un equivalente d'idrogeno ed un equiva- 

 lente d'ossigeno, che si sono riuniti nell'atto della reazione per 

 formare acqua. Questa sostanza è isomera coli' acido antranilico 

 scoperto da Fritzsche. 



Per meglio osservare le relazioni che possono esservi frai 4 

 composti enumerati, sarà utile mettere in confronto le formule 

 che rappresentano la loro composizione, avvertendo che per la 

 salicilamide prenderò il triplo della formula dianzi esposta, acciò 

 si possano più facilmente notare i rapporti che vi sono frai 

 composti di questa serie. Avremo: 



Cm-'Az^O» = Salicilimidc 



£42 H15 cir Az"- 0*^ = Clorosamide 



Q>i ijis Bi.3 ^2^ 0» = Bromosamide 



C'2 II-' Az^ 0'^ = Salicilamide. 



Onde risulla che i tre primi composti hanno la stessa co- 

 sliluzione atomica, e solo differiscono perchè 5 equivalenti d'i- 

 drogeno della salicilamide sono rimpiazzati da 5 equivalenti di 

 cloro nella clorosamide e da 5 equivalenti di bromo nella bro- 

 mosamide. Quindi fra questi tre composti sono le slesse rela- 



