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scalcialo il misto liquore , manifestossi un abbondante coagulo gelatiniforme . 

 Fatto bollire e distillato il liquido acquoso, sul principio l'acqua raccolta appe- 

 na diede segno d'acidità alla carta di tornasole, ma in seguito crebbe l'aci- 

 dità di essa a tale, che si fece palese al gusto. Tuttavia restò molto acetato in- 

 decomposto, che solo si decompose alla temperatura prossima all'arroventamento, 

 ove poi accadde anche carbonizzazione. La materia nera estratta dalla storta 

 attirò l'umido dell'aria, ed al cannello diede un vetro trasparente a caldo, 

 opaco a freddo. Da questo esperimento mi parve risultare che l'acido silicico 

 non alteri a freddo l'acetato di potassa, e che a caldo esso acido venga per 

 la più gran parte precipitato allo stato d'idrato dall'acetato, il quale poi a 

 caldo è decomposto in biacetato, che dà il suo acido di bisaturazione col mez- 

 zo del calorico. Se l'acido acetico fosse un acido indecomponibile dal calorico, 

 esso verrebbe svolto ad un'alta temperatura, come abbiamo osservato avvenire 

 all'acido nitrico del nitrato di potassa, sebbene sia esso un acido assai più forte 

 dell'acetico. Anche a caldo dunque l'acido silicico si comporta per la via 

 umida come un acido debole più dell'acetico. 



Finalmente per misurare approssimativamente per la via umida la forza 

 d'affinità dell'acido silicico a fronte dei varii acidi, volli paragonarlo al car- 

 bonico, come al più debole di tutti gli acidi, e feci i seguenti esperimenti. 

 Preparai il bicarbonato di calce ed il bicarbonato di magnesia in soluzione 

 col far attraversare una corrente di gas acido carbonico pel carbonato di ma- 

 gnesia e per la calce sospesi nell'acqua. Le soluzioni essendo limpidissime, 

 arrossando la carta di tornasole , e dando abbondante precipitato coll'ammo- 

 niaca pura, le trattai con buona quantità di soluzione di acido silicico senza 

 colore, e della densità 1,0170, e queste soluzioni restarono limpide come pri- 

 ma; dal che risulta evidentemente, che per la via umida l'acido silicico è 

 meno forte del carbonico, nella proporzione che costituisce i bicarbonati, e ciò 

 a malgrado della coesione propria dei silicati di calce e di magnesia , che si 

 poteva presumere fosse una circostanza opportunissima per far prevalere la 

 forza dell'acido silicico su quella del carbonico. Le mescolanze però, abbando- 

 nate all' aria per 24 ore, diedero dei sedimenti fioccosi di silicati, e dei cristal- 

 letti di carbonati terrosi. Dalla qual cosa si può arguire che colla esposizione 

 all'aria l'acido carbonico di bisaturazione si volatilizza, ed una parte del car- 

 bonato semplice attrae l'acido carbonico d'un' altra porzione, mentre l'acido 

 silicico si unisce alla base di questa, formando un silicato terroso ; fenomeno 

 riferibile ad una decomposizione per affinità doppia, in cui concorre a prò- 



