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Während des Verlaufes der zum Zwecke der Revifion der 
Pharmacopoea germanica von der Kommiſſion gepflogenen Be- 
rathungen ſind folgende ſpecielle Geſichtspunkte als beſonders 
maßgebend in den Vordergrund geſtellt worden: 
Zunächſt wurde eine möglichſte Einheitlichkeit in der Aus⸗ 
drucksweiſe und der Anordnung der einzelnen Artikel als unerläß⸗ 
lich betrachtet. Demgemäß wurde die Beſprechung jedes einzelnen 
Mittels ſo eingerichtet, daß im erſten Abſchnitte die Merkmale 
und Kennzeichen beſchrieben und im zweiten Abſchnitte die An⸗ 
forderungen an die Beſchaffenheit, Reinheit u. ſ. w. der Körper 
aufgezählt wurden. Bei der Beſprechung der Rohdrogen trat 
eine gleiche Anordnung ein. Bei der Bearbeitung der chemiſchen 
Artikel bildete der officielle Name und wenn nöthig die Vor⸗ 
ſchrift zur Darſtellung den Anfang; dann erſt folgte: die Be⸗ 
ſprechung der phyſikaliſchen und chemiſchen Eigenſchaften, die 
Identitätsreactionen, die Prüfung — Anforderung an die Rein- 
heit, Reaction — und endlich die Art der Aufbewahrung, wie 
im gegebenen Falle die Bezeichnung der Maximal⸗Einzelgabe 
und Tagesgabe. 
Bei den Chemikalien wurden die Grenzen fär den geſetzlich 
zuläſſigen Gehalt an anderen Körpern, ſoweit wie möglich, genau 
feſtgeſtelt. 
Den chemiſchen Verbindungen wurden Formeln nicht bei- 
gefügt, auch wurde von der Aufftellung einer Atomgewichts⸗ 
tabelle Abſtand genommen. 
