De surstonioldige Syreradikalers Theori. 343 



lem de syredannende og alkoholdaniiende Radikaler og Atomer, 

 saa kan nogen Inddeling heller ikke her foretages uden Vil- 

 kaarlighed. 



Man kunde inddele Ammoniakderivaternc i rene og blan- 

 d e d e. Rene Derivater kunde man kalde saadanne, hvor Vand- 

 stoffet i Ammoniaktypen enten tildels eller fuldstændigt var er- 

 stattet af enten kun alkoholdannende eller kun syredannende eller 

 kun bascdannende Radikaler eller Atomer eller endelig kun af 

 Halogener. Blandede Derivater havde man derimod, naar af 

 ovcnnævnte Arter Radikaler og Atomer mindst to Forskjelligar- 

 tede vare indforte i Ammoniaktypen. !31andt rene Derivater 



C2H,| 

 vikle saaledes være at regne Forbindelser som Æthylarain H;N, 



Hl 



C2H3OJ HgJ 



Diacetamid C2H30>N, Kviksolvkvælstof Hg/N, Natriumamid 

 Hl Hg) 



Na^ Cl i 



H/N, Chlorkvælstof Cl/N; blandede Derivater havde vi deri- 



IV cn 



C2H3O 



mod i Æthylacetamid C2H:^/^N, Kviksolvacetamid Hg>N 



H^ H 



C2H30i 



i Æthylacetamid C2H:^^N, Kviksolvacetamid 

 Bichloræthylarain 



C2H,) 



C1>N. 



cf 



Vi se heraf, at der er netop det samme Forhold mellem 

 de rene og blandede Ammoniakderivater som mellem Syrerne, 

 Baserne og Alkoliolerne paa den ene Side og Saltene med Ætiier- 

 arterne paa den anden. 



I. 



Ved den almindelig brugelige Inddeling af Ammoniakderi- 

 vaterne tåges ikke Hensyn til de basedannende Radikaler og hel- 

 ler ikke til Halogenerne ; man inddeler dem kun med Hensyn til 

 de alkoholdannende og syredannende Radikaler i Amid baser 



23 



