De surslofholdigc Syreradikalers Tlieori. 361 



ligere Maade at forklare Æthcrdaiinelsen paa. Ved at opliede 

 Amylæthersvovlsyre og Alkohol lik lian Ainylætliylæthcr, og ved 

 at ophede Æthylæthersvovlsyre og Alkoliol lik han Æther. Her- 

 ved var da saavel Ætlicrdannelscn forklaret som Nødvendigheden 

 af at fordoble Formelen for Æther godtgjort. 



Naar Ætheren ikke kunde danne sig af et Atom Alkohol og 

 Svovlsyre, men derimod kun af to Atomer Alkohol, og Produktet 

 kun bestod af Æther og Svovlsyre, saa maatte denne Æther in- 

 deholde Alkoholradikalet to Gange. Oveunævnte Dobbeltæthcrs 

 Dannelse beviste som sagt det samme ; thi Processen maatte være 



1 . . C2H.J^ I S02<n ^A(n 



den samme enten man tog tt)'^ "i n tt rV^^^^^n v } ^ 



+ SJJO. eller man tog ^^^|i|o + c.S I ^^ ^ cS ! ^ 



H2, 



Ilvad Formlerne for Syreanhydriderne angaar, saa kan der 

 angaaende Gerhardts blandede vandfri Syrer fores samme 

 Ræsonnement som ovenfor om de blandede Ætherc. Dannelsen 

 af Benzoeedikkesyreanliydrid er aldeles den samme som afEdik- 

 kesyreanhydrid. 



C2II3OI , C7H5OI.. _ III , C.2H30(^ 



Cl( ~^' Hr ~ Cif "^ CrH^Or 



og CiHsGI , C2H3Gl^ - H( , C2H3GU 



CK "^ Hl^ " CK + C2H30r 



og POi , POI _PG1 , JCl\\ 



Cl.l + H3i^^"PGI^3 "^' ^[llij- 



ß. Grunde hentede fra disse Stoffers fysikalske 



Egenskaber. 



1) Kogepunkt. 



Det er ikke en af de mindst karakteristiske Egenskaber ved 



de i den organiske Kemi saakaldte homologe Rækker, at Diffe- 



24* 



