AZIOXE DEL SOLFITO D' AMMOMAC.V SULLA NITRO.NAFTALINA 25 



come per l'azione del solfuro di ammonio, colla differenza per altro che nel caso 

 del solfito, la naflalidina prodotta si accoppia coli' acido solforico derivante dal- 

 l'ossidazione dell'acido solforoso, per formare due nuovi corpi di natura acida, 

 rappresentali entrambi dalla formula C2»H'AzS^0«=H0 + C2<'H»AzS^05. L'acido 

 naftionico e l'acido tionaftamico, considerati sotto questo punto di vista, hanno 

 la più perfetta analogia cogli acidi formali per l'accoppiamento dell'acido 

 solforico colle altre materie organiche. Tuttavia le condizioni in cui si formano 

 gli acidi vinici ordinari sono ben diverse da quelle che danno origine all'acido 

 naftionico ed all'acido tionaftamico. I primi si ottengono trattando le sostanze 

 organiche coli' acido solforico concentratissimo, e spesse volte bisogna ricorrere 

 all'acido solforico anidro. Si sa difatto che sottoponendo l'alcole all'azione 

 dell'acido solforico a due equivalenti d'acqua, non si ottiene traccia di acido 

 solfovinico. Quindi non senza ragione si ammette dai Chimici che la forle affinità 

 dell'acido solforico per l'acqua sia la causa principale che determina la forma- 

 zione di quest'ultima per la reazione dell'ossigeno dell'acido sull'idrogeno del 

 corpo organico, e per conseguenza l'accoppiamento. L'azione che il solfito 

 d'ammoniaca esercita sulla nitronaftalina fa vedere che l'accoppiamento può 

 aver luogo anche in presenza d'una gran quantità di acqua, quando l'acido 

 solforico e la materia organica s'incontrano allo stato nascente. 



Quanto all'acido tionaftamico, la grande facilità con cui si converte in 

 acido solforico e naflalidina prova abbastanza che nasce dall'accoppiamento di 

 questi due corpi. L'acido naftionico invece è un composto stabilissimo, circo- 

 stanza che è poco favorevole a tale ipotesi; ma d'altra parte avendo riguardo 

 alle condizioni in cui i prefati corpi si formano, sarebbe poco plausibile asse- 

 gnare all'uno un'origine diversa da quella dell'altro. 



Il caso di prodotti isomeri generati per l'accoppiamento degli stessi corpi 

 non è cerlaraente nuovo in Chimica organica. L'acido solfovinico e l'acido 

 iselionico sono isomeri e presentano le stesse differenze di stabilità che si osser- 

 vano tra l'acido tionaftamico e l'acido naftionico; ma fra' due primi esiste al- 

 meno differenza di origine, che potrebbe fino ad un cerio segno spiegare l'iso- 

 meria de' prodotti; mentre l'acido tionaftamico e l'acido naftionico si formano 

 simultaneamente, nelle stesse condizioni e sotto l'influenza degli slessi corpi, 

 sicché sarebbe impossibile ascrivere l'isomeria de' due ultimi alla stessa causa. 

 D'altronde non si potrebbe ammettere che l'uno di essi derivi dall'altro per 

 un'azione secondaria del solfito d'ammoniaca, mentre in ciascuna operazione si 

 formano in quantità presso a poco eguali, e per quanto avessi tentato non sono 

 mai riescilo a trasformare l'uno nell'altro, sotloponendoli all'azione di diversi 

 reagenti, e soprattutto a quella dello stesso solfito d'ammoniaca. Del resto egli 

 è impossibile nello slato presente della scienza di risolvere queste oscurissime 



Scienze Cosmolog. T. Il, A 



