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Con i bisolfili lerrosi non pare possano prodursi comltinazioni analoghe. 

 Jdrobenzoìle e bisolfilo di soda. Se si aggiungono all'essenza di mandorle 

 amare 3 o 4 volumi di una soluzione concentrata di bisolfilo di soda e si agita 

 il miscuglio, ben presto si forma nel liquido, una massa cristallina, che con- 

 tiene tutta l'essenza impiegata, essendo, il composto formato, insolubile a freddo 

 nella soluzione salina in cui si produce. Per avere i cristalli allo slato puro si 

 separano dall' acqua madre, si fanno asciuttare e quindi cristallizzare 3 o 4 

 volle di seguilo disciogliendoli a caldo nell'alcole a circa 50 per ^. Semplici 

 sac^i qualitativi hanno dimostrato che questi cristalli contengono acido solfo- 

 roso, idrobenzoile e soda, e sottomessi ad un'analisi completa hanno fornito i 

 resultati che spguono; 



I. 09'', 667 di materia bruciati con ossido di rame hanno dato 0,226 



di acqua e 0, 9303 di acido carbonico. 

 II. 0,651 di sostanza hanno prodotto colla combustione 0,208 di 



acqua e 0,8745 di acido carbonico. 

 in. 0,506 di prodotto mescolati intimamente con nitro e carbonato di 

 soda e bruciali hanno fornito 0,607 di solfalo di barite. 

 IV. 0,2355 del composto disciolli nell'acido nitrico concentrato e mo- 

 deratamente riscaldalo hanno dato 0,2505 di solfalo di 

 barite. 

 V. Da 0,549 di sostanza calcinati prima all'aria, poi con acido solfo- 

 rico, ho ottenuto 0,178 di solfalo di soda. 

 VI. Da 0,626 di prodotto riscaldato prima all'aria ad un dolce calore, 

 poi arroventato, ho avuto 0,2025 di solfato di soda. 

 Questi numeri ridotti in centesimi danno; 



I. II. III. IV. V. VI. 



Carbonio 58,04 58,29 .. » » » 



Idrogeno 5, 76 5, 63 » » » » 



Solfo .. . .. 14,75 14,72 



Soda » .. >- .' 14,20 14,11 



Da ciò può dedursi per il composto analizzalo la formula C'*H*NaS-0% che 

 ci offre una composizione centesimale corrispondente a quella che resulta dalle 

 esperienze, come può vedersi dal confronto seguente: 



100, 00 100, 00 



