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§. XXXIX. La quantità dei componenti ricavati dalle acque 

 respective nei diversi tempi , taciute fin qui per brevità appariran- 

 no dalle seguenti Tavole, quali sono state riconosciute col peso, 



o de- 



contenuto nei carbonati tra 34 e 36 per 100. Le precauzioni necessarie, sema 

 di che i risultati sono molto differenti, per quello ciie l'esperienza mi ha inse- 

 gnato, sono: I. Che la soluzione dei carbonati nell'acido nitrico si faccia invaso 

 chiuso con una semplice tenue apertura che permetta l'egresso a! gas che si spri- 

 giona senza permetterla allo spruzzo Cogionaro dalia efiei venia; 1. Che fatta la 

 soluzione si permetta che a poro a poco perda spontaneamente il gas che retta 

 impegnato nel fluido , o si esponga ad un leggier calore per sollecitare la sepa- 

 razione del gas; altrimenti la perdita apparisce minore; 5. Che acciò non si dis- 

 sipi né acido né acqua coli' evaporazione si avverta che 1' acido non ecceda il 

 bisogno per la saturazione della base calcaria^e si tenga la soluzione o sì espon- 

 ga all'azione del calore in vasi chiusi, dai quali un sottil tubo o apertura dia esi- 

 to al gas e non permetta, che si disperda il vapore acquoso. E' poi molto me- 

 glio in queste esperienze servirsi dell'acido nitrico o muriatico, che dell' acido 

 sulfuiico, perchè la selenite che si depone, e si mescola con i carbonati da scio- 

 gliersi per tuia parte impedisce la libera e completa azione dell'acido, e per al- 

 tra parte lascia incerto il punto della tota! dissoluzione ; laddove gli altri acidi 

 sovramentovati non lasciano il minimo dubbio, poiché il sale, che ne risulta, ri- 

 mane tutto in dissoluzione. Quefti offrono ancora il comodo di tenere a calcolo 

 le impurità insolubili, qualora come spesso avviene si trovino tramischiate coi 

 carbonati, che trascurate produrrebbero una variazione nei risultati. Ho detto, 

 che tali erano le perdite dame costantemente ritrovate con l'accennato metodo, 

 purché i carbonati non avessero punto perduto della loro acqua di cristallizazio- 

 ne , per il motivo, che avendo alcuna volta sottopofìo .'alle flesse prove dei 

 carbonati, che avevano sofferta l'azione di un calore alquanto firte , non però 

 capace di scomporli, la perdita è stata uii poco maggiore, cioè lino a 38 e più 

 per cento. Ma neppure in questo caso mi è accaduto di, vederla ascendere alle 

 quantità indicate da Wenzel e Kirwan , e molto meno a quasi 47 per 100 come 

 avvenne al Sig. Mandruzzato nei carbonati calcarei ottenuti con versare 1' acqua 

 di calce sopra l'acqua dei Bagni di Abano (Dei Bagni di Abano P. II. pag. 67). 

 Siccome adunque dal combinare insieme le esperienze surriferite pare che si 

 possa conchiudere con qualche sicurezza , che nei carbonati calcarei la propor- 

 zione dell'acido alla base è costante, ed eguale a quella flabilita da Bergman o 

 poco maggiore, ne segue, che la spontanea separaiione delle terre mentre Vacqua 

 verde Vaciiità non lascia punto incerto il punto di saturazione; e che i carbona- 

 ti calcarei non potranno esser privali, sia spontaneamente, sia per l'azione del 

 calorico, o per quella della calce, che del gas acido carbonico soprasaturante, 

 in virtù del quale stavano in dissoluzione nell'acqua. Al di là di quefto punto 

 niuna forza di fuoco sul carbonato calcareo immerso nell'acqua è capace di disu- 

 nirne l'acido, uè qualunque eccesso di calce è suscettibile di appropriarsi parte 

 alcuna dell'acido stesso; e dove vi sia eccesso di acido qualunque raolecula di 

 calce che si forma in carbonato calcarlo si unisce con quella precisa quantità di 

 acido carbonico necessaria a coftituire il carbonato medesimo nelle consuete pro- 

 porzioni ad esclusione delle molecule di calce concorrenti in eccesso. 



Io aveva già fatte quefle Analisi e lo scritto aveva avuto il suo corso quan- 

 do vennero a mia cognizione le difficoltà e i nuovi metodi del Sig. Mandruzzato. 



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