über eine neue Gruppe von Schwefelbacterien etc. 673 



o-efävbte Affav ist uumittelbar nach dem Öterilisiren absolut klar. 

 Beim Stehen macht sich eine durch starke Schwefelausscheidung' 

 kenntliche, von der Oberfläche nach innen fortschreitende Oxydation 

 bemerkbar. 



Wurden nun mit derartigem Agar nach Impfung mit Schwefel- 

 bacterien in üblicher Weise Gussplatten hergestellt, so war nach 

 24 Stunden Folgendes zu bemerken. In einer 1 — 2 mm dicken 

 Schicht, von der Oberfläche an gemessen, war starke Schwefelaus- 

 scheidung erfolgt; darunter war der Agar klar und hatte seine g;elbe 

 Farbe beibehalten. Bei Untersuchung- dieser Platten mit schwachen 

 Vergrößerungen waren junge Bacteriencolouien zu erkennen, die, 

 wenn sie innerhalb der schwefelhaltigen Schicht lagen, stets durch 

 eine EigenthUmlichkeit ausgezeichnet waren: in einer Zone rings 

 um die Colonie waren die Schwefelkörnchen völlig verschwunden. 

 Dagegen trat unterhalb der Colonie in der sonst schwefelfreien 

 Schicht kräftige Schwefelausscheidung ein, und man konnte oft be- 

 obachten, wie im Verlaufe nur weniger Stunden diese Ausscheidung 

 eine dicke Wolke bildete. 



Es lag nahe, diese Vorgänge auf eine Oxydation zurückzuführen, 

 die durch irgend welche Stoffwechselproducte der Bacterien vermittelt 

 wurde. In der That wird ja der Schwefel in der hier in Betracht 

 kommenden Modification auch bei Suspension im Wasser leicht oxy- 

 dirt. Leider scheiterten die Versuche, auch diesen Punkt mit Hilfe 

 der Thiosulfatlösungen zu prüfen, an der oben beschriebenen, bei 

 Anwesenheit von Tetrathionat stattfindenden Reaction. 



Ich musste mich daher mit dem durch andere Eeagentien mit 

 Sicherheit zu erbringenden Beweise extracellulärer Oxydationswir- 

 kungen begnügen. Hierbei kamen in Betracht das von Wurster ' 

 zuerst angewandte, äußerst empfindliche Tetramethylparaphenylen- 

 diamin, ferner Cyanin und Indigcarmin. 



Das erstgenannte Reagens wird, in verdünnten Säuren aufgelöst, 

 schon bei Anwesenheit geringster Spuren activirten Sauerstoffs ge- 

 bläut, bei stärkerer Wirkung entfärbt. Ich verwendete das Reagens 

 in der Weise, dass ich einige kleine Krystalle in 25 ccm verdünnter 

 Essigsäure löste, so dass die Lösung beim Schütteln einen schwach 

 bläulichen Schimmer annahm. Wurde im Reagensglase zu dieser 

 Lösung sterile Nährlösung mit Zusatz von Tetrathionat hinzugefügt, 



1 C. Wurster, Tetraiuethylparaphenylendiamin etc. in: Ber. D. Chem. 



Ges. 21. Bd. 188S pag. 921 ff. 



