OVER DE CONSTITUTIE VAN HET PODOCARPINEZUUR. 71 



droge destillatie van podocarpinezuur en bij de ontleding van hydrocarpol on- 

 der den invloed van een hooge temperatuur zich beter laat verklaren dan bij 

 het aannemen der formule Ci 6 H 14 0. 



Omtrent anthracol, of liever omtrent de verschillende anthracolen, (die ana- 

 loog met de naphtolen) zijn te verwachten, is nog niets bekend. 



§ 5. 



OVERZICHT VAN DE BIT DE DESTILLATIE VAN HET CALCIUM- 

 PODOCARPAAT VERKREGENE UITKOMSTEN. 



Uit het boven beschrevene onderzoek blijkt, dat het calciumpodocarpaat 

 bij droge destillatie hoofdzakelijk drie vluchtige producten geeft, namelijk: 



1°. Carpeen C 9 H u 



2°. Parakresol C, H 8 O 

 3°. Hydrocarpol C 1e H 20 O 



Eene vergelijking van de formulen der twee eerste verbindingen met die 

 van het podocarpinezuur doet ons reeds dadelijk een zeer eenvoudig verband 

 opmerken, uitgedrukt door de volgende ontledingsformule: 



C l7 H !2 3 = C0 2 + 9 H J4 + C,H 8 0. 



Vergelijkt men het podocarpinezuur met andere meer eenvoudige oxyzuren 

 uit de aromatische reeks, bijv. met salicylzuur, dan is het vermoeden ge- 

 wettigd, dat de verbindingen C 9 H U en C 7 H 8 eigenlijk slechts splitsingspro- 

 ducten zijn van eene phenolachlige stof C a6 H 22 0, die onmiddellijk uit het 

 podocarpinezuur door eliminatie van C0 2 zou kunnen worden afgeleid. 



Deze verbinding C I6 H 23 is door ons als zoodanig niet verkregen, maar 

 wel het hydrocarpol, dat H 2 armer is. Dit kan ons geenszins verwonderen, 

 wanneer wij bedenken dat hydrocarpol reeds tot de zoogenaamde aromatische 

 additieproducten moet worden gerekend (zie blz. 67) en dat alzoo eene stof, 

 die nog 2H meer bezit, in een betrekkelijk zeer labielen toestand moet ver- 

 keeren en door hitte gemakkelijk moet kunnen ontleed worden. 



Wat nu het hydrocarpol C 16 H 20 O betreft, het ontstaan dezer verbinding laat 



