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Man möchte auf den ersten Augenblick geneigt 

 sein, die bei Gegenwart von Alkaloiden durch Kupfer- 

 salze (sowie durch die später zu nennenden Quecksilber- 

 und Silbersalze) bewirkten Oxydationserscheinungen da- 

 rauf zurückzuführen, dass durch die Ptlanzenbasen in 

 ähnlicher Weise wie durch alkalische anorganische Stoffe 

 aus den Metallsalzen freies Metalloxyd respektive Oxyd- 

 hydrat abgeschieden wird und letzterem die energischen 

 Oxydationswirkungen zukommen, wie ja in der That ver- 

 schiedene Oxyde und Superoxyde von Schwermetallen, 

 unter andern Silberoxyd und Quecksilberoxyd, die Guajak- 

 lösung energisch zu bläuen vermögen, während andrer- 

 seits zum Beispiel Eisenoxyd und Kupferoxyd nebst 

 ihren Hydraten unter gewöhnlichen Umständen ohne 

 Wirkung auf besagtes Reagens sind. Für die letztge- 

 nannten Metalloxyde respektive deren Salze würde somit 

 jene Erklärung nicht stichhaltig sein, wohl aber könnte 

 sie für die Silbersalze und Mercurisalze in Frage kommen, 

 da in der Litteratur vielfach die Angabe verbreitet ist, 

 dass im allgemeinen die Ptlanzenbasen von deutlich al- 

 kalischer Reaktion die Salze der Erden und Schwer- 

 metalle unter Abscheidung ihrer Oxyde zu zerlegen ver- 

 mögen. Die Erfahrung zeigt jedoch, dass dieser Satz 

 nur in ganz bedingtem Masse richtig ist. Allerdings 

 zerlegen einige Alkaloide, wie beispielsweise das Coniin 

 unter andern die Kupfer- und Silbersalze, andere wie 

 zum Beispiel das Atropin die Mercurisalze ; in vielen 

 andern Fällen aber ist eine Abscheidung von Metall- 

 oxyd entweder nur bei Anwendung der freien iUkaloide 

 in Substanz oder in konzentrierterer Lösung (Morphin) 

 oder bei höherer Temperatur (Strychnin) zu konstatieren, 

 oder sie bezieht sich nur auf einzelne Metallsalze und 

 ist namentlich bei Verwendung so verdünnter Alkaloid- 

 und Metallsalzlösungen, wie solche zu meinen Versuchen 



