Über die Synthese von Phenyloxytriazolen und über 

 „sterische" und „chemische" Hinderung. 



Von 

 Hans Hupe. 



(Bearbeitet mit Herrn G. Metz.) 



Vor drei Jahren Laben Rupe und Labhardt ') eine 

 neue Synthese von Phenyloxytriazolen beschrieben. Sie 

 erhielten bei der Einwirkung von Harnstoffchlorid (Car- 

 baminsäurechlorid) auf ß-Acidylphenylhydrazine nicht, 

 wie erwartet werden konnte, das noch unbekannte ß- 

 Phenylsemicarbazid, sondern, indem die Reaktion sogleich 

 unter Wasserabspaltung und Ringschluss weiter geht, 

 Phenyloxytriazole : 



XH - CO ■ R 



+ Cl • CO • NH 2 = 

 Ce H 5 - NH 



XH - CO - R 



C0H5-X-CO-NH2 



intermediär, nicht beständig 

 R 



N=C/ 



CeHs-N-CO 



>NH + H 2 



N = C/ R 

 l X N. 



C,;H, X-C XQH 



a ) Rupe und Labhardt, Ber. der deutsch, ehem. Ges. 33, 233 

 (1900). 



