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XH - CO • CH2 • Ce H, 



I 

 Ce £h - NH + Cl • CO • NH 2 



XH - CO • CH 2 - Ce H, 



HCl ! -Ce H:, -N-CONH2 



N = c/ CH 2 .CeHg 



i >N 

 (V,H, -N-C X()H 



Es schien mir aber clocli von Interesse zu sein, diese 

 Erscheinungen weiter zu verfolgen und sicher festzu- 

 stellen, ob es sich hier wirklich um eine räumliche 

 Hinderung handelt. Denn es kann nicht verschwiegen 

 werden, dass in letzter Zeit von dem Begriffe der „ste- 

 rischen Hinderung'- eine etwas zu weitgehende Anwen- 

 dung gemacht wurde, hat doch auch E. Fischer 1 ) vor 

 kurzem auf diese Thatsache hingewiesen. Dies wächtige 

 Gebiet der Stereochemie mit seinen natürlichen Grenzen 

 zu umgeben, muss jetzt die Aufgabe aller derjenigen 

 sein, die sich mit solchen Dingen beschäftigen. 



Diese Betrachtungen waren es, welche zu der vor- 

 liegenden Untersuchung geführt haben. Sie wurde von 

 zwei verschiedenen Gesichtspunkten aus in Angriff ge- 

 nommen. Erstens galt es festzustellen, ob auch bei An- 

 wesenheit eines vollkommen hydrierten Benzolresles die 

 Reaktion mit Harnstoffchlorid und die Bildung eines 

 Oxytriazolringes ausbleibe. Es wurde zu diesem Zwecke 

 das noch unbekannte Phenylhydrazid der Hexahydro- 

 benzoesäure mit Harnstoffchlorid in Wechselwirkung ge- 

 bracht. Nach Analogie hätte man erwarten dürfen, dass 

 sich das Hexahydrobenzo) lderivat genau so wie das Ben- 

 zoylderivat selbst verhalten würde. Denn während be- 

 kanntlich die rein aromatischen Ketone ar. — CO — ar. 



') E. Fischer, ßer. der deutsch, ehem. Ges. 35, .S45 (1902). 



