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zwei stereoisomere Oxime (syii- und anti-Form) liefern, 

 hat man von rein aliphatischen aliph. — CO — aliph. und 

 gemischt aromatisch-aliphatischen : ar. - CO — aliph. Ke- 

 tonen immer nur 1 Oxim erhalten können. 



V. Meyer und Scharvin 1 ) machten nun die interes- 

 sante Entdeckung, dass, wenn der zweite Benzolkern 

 vollkommen hydriert ist, also heim HexahydrobetlZO- 

 ph&non Co Hs - CO - Co Hu , ebenfalls 2 Oxime sich 

 bilden, dies Keton verhält sich also genau wie das Ben- 

 zophenon Co Hs — CO - Co Ha , und im vergangenen 

 Sommer hat Scharvin 2 ) die gleiche Beobachtung bei dem 

 Tetrahydronaphtyl-phenylketon Co Hd - CO - CioHn ge- 

 macht. Es hat mich aus diesem Grunde einigermassen 

 überrascht, dass im Hexahydrobenzoyl- Phenylhydrazin 

 der hydrierte Benzolrest sich genau so wie eine rein 

 aliphatische Gruppe verhielt, denn es entstand mit Harn- 

 stoffchlorid glatt das l-Phenyl-3-hexahydrophenyl-5-oxy- 

 triazol: 



NH-CO-OeHii 



Co Hö - NH + Ol • CO • NH 2 



N=c/ CoHn 

 \ \ 



Co Hr> - N - C ( rATT ' H C1 + m °" 

 \ Uli 



Aber die Analogie mit den aliphatischen Säureresten 

 geht noch weiter; gerade so wie bei dem von Rupe und 

 Labhardt untersuchten ß-Formyt, - ß-Acetyl - und ß-Pro- 

 pionyl-Phenylhydrazin bildet sich auch bei Anwendung 

 von ß-Hexahydrobenzoylphenylhydrazin zunächst ein De- 

 rivat des Oxytriazols mit der Gruppe - CO ■ ISlli : 



1 ) V. Meyer und Scharvin, Bei*, der deutsch, ehem. Ges. 30, 

 1940. 2862 (1897). 



-j Scharvin. Her. der deutsch, ehem. Ges. 33, 2511 (1902). 



