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auf ß-Grotonyl-Phenylhydrazm unter sonst ganz gleichen 

 Bedingungen nur etwa ein Viertel der Ausbeute an Oxy- 

 triazol im Vergleiche mit derjenigen des Propylderi- 

 vates : 



XH - CO • CH = CH - CH 3 



+ Cl • CO • NH2 = 

 Cg H 5 - N H 



„ ~ - CH = CH — CH3 



I >N 



Ce H.j =rf-C\ /-xrT 

 x OH 



l-Phenyl-3-propenyi-5-oxytriazol 

 Ferner entsteht bei der Bildung des Propylderivates 

 ebenso wie bei der Synthese der übrigen mit alipha- 

 tischer Seitenkette zuerst ein Harnstoff-Derivat: 



-_ p\ / CH2 — CH-2 — CH3 



\N-CO-NH2 

 C 6 H5-N-C< Q 



bei dem Propenyl-phenyloxytriazol dagegen, wohl wegen 



der ausgeprägt sauren Eigenschaften der ungesättigten 



Seitenkette, kein solches. 



Lässt man auf ß-Hydrocinnamyl- Phenylhydrazin 



Harnstoffchlorid einwirken, so bildet sich, allerdings in 



nicht ganz befriedigender Ausbeute, was auch auf die 



Anwesenheit des negativen, ungesättigten Benzolrestes 



zurückzuführen ist, das l-Phenyl-3-phenylaethyl-S-oxy- 



triazol: 



\T f 1 / ^-^- — CH2 — Co H.-. 



I ~ >N 

 CoH,-N-C< OH 



Versucht man aber, unter gleichen Bedingungen 

 (in Benzollösung) Harnst off chlor hl und ß-Cinnamyl-Phe- 

 nylhydrazin'. 



