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NH - CO - CH = OH - Co H, 



I 

 Co H 3 - NH 



auf einander einwirken zu lassen, so erhält man kein 

 Oxytriazol, sondern das Ausgangsmaterial wird so gut 

 wie vollständig zurückgewonnen. 



Auch unter veränderten Versuchsbedingungen, hei 

 höherer Temperatur (in Toluollösung), konnte das ge- 

 suchte i-Phenyl-3-phenylaethylen-ö-oxylriazol: 

 N = c/ CH = CH_CoH, 



GH ^- C "0H. 



nicht dargestellt werden. 



Man sieht, wie sich hier der negative, reaktions- 

 hemmende Einfluss der Doppelbindung in weit be- 

 deutenderem Maasse bemerkbar macht, als bei einer 

 rein aliphatischen ungesättigten Seitenkette. Die Wir- 

 kungen der Gruppen - CH = CH - und - Co Hr, - ad- 

 dieren sich, so dass, trotz der grösseren Entfernung des 

 Benzolkernes, das Ergebnis dasselbe ist, als wenn dieser 

 unmittelbar mit dem Phenylhydrazin verbunden wäre. 



Alle diese Reaktionen zeigen, dass wir es hier mit 

 einer chemischen Umsetzung zu thun haben, die durch 

 negative oder ungesättigte Atomgruppen stark gehemmt, 

 ja sogar unter Umständen vollständig unmöglich ge- 

 macht wird, der Phenylrest muss hiebei, ganz im Sinne 

 unserer modernen Anschauungen, ebenfalls als unge- 

 sättigtes Radikal betrachtet werden. Dagegen spielen 

 sterische Einflüsse hier keine Rolle. Unzweifelhaft ste- 

 rische Hinderung ist bei der Hemmung einer 

 Reaktion nur dann anzunehmen, wenn diese 

 durch positive und durch negative Gruppen in 

 gleicher Weise herbeigeführt wird. Es würde 



