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vielleicht angebracht sein, für jene, nicht auf sterischer 

 Hinderung beruhende Hemmung eine Bezeichnung einzu- 

 führen, ich schlage dafür „chemische Hinderung" vor. 

 Was die oben erwähnten primären Einwirkungs- 

 produkte von Harnstoff chlorid auf die Phenylhydrazide 

 gesättigter aliphatischer Säuren und der Hexahydroben- 

 zoesäure betrifft, so haben Hupe und Labhardt schon 

 früher angenommen, dass solche Körper die Gruppe 

 - CO • NH2 an Stickstoff gebunden haben, nach Art der 

 Harnstoffe: 



N = c /R(aliph) 



^N-CO-NHa 



CgHd-N-C 7 



I 



und dass erst nach der Abspaltung der Gruppe - CO 

 NH2 (durch Hydrolyse) eine Umlagerung zum Oxytriazol 

 stattfindet : 



N = C/ E 



1 > N - CO • NH, 



CoHö-N-r 



1 H. = CO. + NHa 1 N = C / R N = C / J 



^NH= I X X 



( V, H, - N - CO 7 CâHo -N- C Ç 



Indessen wäre natürlich auch die Entstehung von 

 Verbindungen nach Art der Urethane möglich : 



R 



\N 



I 

 C 6 H 5 -N-C Xo co NH3 



Die Untersuchung der Acetylderivate der Phenyl- 

 oxytriazole — es wurden während der vorliegenden Arbeil 

 dargestellt das Acetylprodukt des Hexahydrophenyl-, des 



