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Phenylaethyl- und des Propyl-phenyloxytriazols — zeigte 

 eine weitgehende Analogie im Verhalten dieser Acidyl- 

 und jener Kohlensäure-Abkömmlinge; beide sind gleich 

 unbeständig und leicht zersetzlich. Es würde mich dies 

 zu der Ansicht geführt haben, dass beide Körperklassen 

 Sauerstoffderivate seien, dass also die zweite, die Ure- 

 thanformel, für die primären Einwirkungsprodukte von 

 Harnstoffchlorid auf /?-Acidyl-Phenylhydrazine (mit aliph. 

 Säureresten) anzunehmen sei. 



Nun hat jedoch vor kurzem Posner 1 ) die interes- 

 sante Beobachtung gemacht, dass bei der Umsetzung 

 von ß-Uikctonen mit Semicarbazid Ringe entstehen, 

 welche ebenfalls die Gruppe — CO — NH2 enthalten, und 

 zwar unzweifelhaft an Stickstoff gebunden: 

 CH 3 - C CH = C - CH 3 



N- -N - CO • NH2 

 3-5-Dimethyl-pyrazolcarbamid von Posner. 



N = C / Cc Hl ' 



J > N - CO • NH2 

 C 6 H.-, - N - C / 



l-Phenyl-3-hexahydrophenyl-5-triazolon-4-carbonamid 

 von Hupe und Metz. 



Diese Carbonamide Posner'' s sind nun ebenfalls 

 äusserst unbeständig und spalten die Gruppe — CO • NH-2 

 sehr leicht ab, so dass also die grosse Labilität unserer 

 Triazolon-Carbonamide nicht gegen die früher aufge- 

 stellte Konstitutionsformel I spricht. Mit aller Sicher- 

 heit lässt sich allerdings die Konstitution dieser labilen 

 Verbindungen, die stets die Existenz zweier desmotropen 

 Formen zulassen, vorläufig noch nicht bestimmen. 



1 ) Posner, lier, der deutsch, ehem. Ges. 34, 3973 (1!H)1). 



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