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bleibende Rohprodukt, das unterhalb 300° nicht schmolz, 

 aus ganz absolutem Alkohol zweimal umkrystallisiert 

 wurde. Die Substanz besass jetzt den Schmpt. 195°, 

 gab aber bei der Analyse Zahlen, die nicht auf das 

 erwartete Carbamid sondern auf das Phcmjl-hexahydro- 

 pkenylroxytriazol stimmten : 



0,1273 g. Sbst. 0,3222 g. C0 2 0,0820 g. H2 O 

 0,1569 g. Sbst. 23,6 com. N (13°, 738,8 mm.) 

 Ci4HitON 3 Ber. C 69,14 H 7,00 N 17,28 

 Oxytriazol Gef. C 69,02 H 7,14 N 17,23 

 C15 Hi 8 O2 N4 Ber. C 62,94 H 6,29 N 19,58 

 Carbamid 



Da demnach auch trockener Alkohol schon das Car- 

 bamid vollständig zu spalten im Stande ist, wurde bei 

 einem dritten Versuche wasserfreies Aceton zum Um- 

 krystallisieren des nach dem Abdestillieren des Benzols 

 verbleibenden Rohproduktes angewandt. Dies führte in 

 der That zum Ziele, bei der ersten Krystallisation wurde 

 eine Substanz erhalten, deren Schmpt. über 300° lag und 

 welche, wie die Analyse zeigt, bereits reines Carbamid war. 

 0,1371g. Sbst. 0,3174 g. CO2 0,0748 g. H2 O 

 C15 Hi s O2 N 4 Ber. C 62,94 H 6,29 

 Gef. C 63,16 H 6,05 

 Der Körper bildet lange weisse, in warmem Alkohol, 

 Aceton und Essigester leicht, in Benzol schwieriger 

 lösliche Nadeln. 



Schon beim zweiten Umkrystallisieren aus Aceton 

 scheint das Carbamid, wie die Analyse ergab, sich etwas 

 zu zersetzen, obgleich der Schmpt. nicht wesentlich 

 herunterging. 



0,1784 g. Sbst. 0,4156 g. CO2 0,1040 g. Hî O 

 Ci 5 Hi 8 O2 N4 Ber. C 62,94 H 6,29 

 Gef. C 63,50 H 6,44 



