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l-Phenyl-3-hexaliy(lroplienyl-5-oxytriazol. 



Ce Hu 



N = C 

 Ce Ha - N - C '' 



^N 



\0H 



Das rohe Carbamid löst sich leicht beim vorsich- 

 tigen Erwärmen in verdünnter Natronlauge, während das 

 nicht in Reaktion getretene Phenylhydrazid zurückbleibt. 

 Aus dem Filtrate fällt auf Zusatz einer Mineralsäure 

 das Oxytriazol in Flocken aus. Bei einem quantitativ 

 verfolgten Versuche wurden erhalten, ausgehend von 

 20 g. Hexahydrobenzoylphenylhydrazin: 



Unverändertes Phenylhydrazid 7,6 g. | 



Oxytriazol 11,8 g. J 19 ' 4 g * 



Salmiak 2,8 g. 



Nach mehrmaligem Umkrystallisieren aus Essigester 

 bildet das Oxytriazol haarfeine, weisse, sternförmig ge- 

 lagerte Nädelchen; der Schmpt. liegt bei 196 — 197°. 



0,1025 g. Sbst. 0,2598 g. CO2 0,0665 g. H* O 

 0,1285 g. Sbst. 19,4 ccm. N (14°, 744,6 mm.) 

 GViHnONs Ber. C 69,14 H 7,00 N 37,28 

 Gef. C 69,07 H 7,20 N 17,38 



Die Substanz löst sich sehr leicht in warmem Al- 

 kohol und Aceton, ziemlich leicht in kochendem Benzol 

 und Essigester, schwer in heissem Wasser, Ligro'iii und 

 in Äther. Von verdünnter Natronlauge wird sie leicht 

 aufgenommen, unvollständig dagegen und nur nach 

 längerem Kochen von Sodalösung. In Ammoniak ist der 

 Körper in der Kälte wenig löslich, wird aber nach längerem 

 Erwärmen vollkommen davon gelöst. Eisenchlorid er- 

 zeugt in der alkoholischen Lösung keine Färbung. 



