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Acetyl Verbindung des l-Phenyl-3-hexahydropheiiyl- 

 5-oxytriazoles, 



I X X 



CV,H,-X-C X0 co cm 



2 g. des Oxytriazoles wurden mit 2 g. Natriuniacetat 

 und einer zur Lösung eben genügenden Menge Essig- 

 säureauhydrid dreiviertel Stunden lang gekocht. Als 

 nach dem Erkalten mit Eiswasser geschüttelt wurde, 

 schieden sich sogleich lange weisse Nadeln ah; rasch 

 abgesogen, wurden sie mit Eiswasser gewaschen und nach 

 dem Trocknen aus Alkohol umkrystallisiert. Das Acetvl- 

 derivat bildet lange weisse, asbestartig verfilzte Xadeln; 

 es schmilzt bei 107—108°. 



0,1257 g. Sbst, 16,6 ccm. N (19°, 743,2 mm.) 

 C16H19O2N3 Ber. X 14,70 Gef. X 14,83 



Die bis jetzt untersuchten Acetylderivate dieser 

 Oxytriazole spalten alle mehr oder weniger leicht die 

 Acetylgruppe — bereits beim Kochen mit Wasser — 

 ab. Als V- g- der eben beschriebenen Substanz mit 

 200 ccm. Wasser gekocht wurde, war nach einer halben 

 Stunde etwa die Hälfte gelöst, nach dem Filtrieren kry- 

 stallisierte aus der abgekühlten Flüssigkeit das Oxytriazol 

 vom Schmpt. 196° aus. Bis zur Verseifung des noch 

 unveränderten Acetylproduktes musste noch mehr als 

 eine Stunde gekocht werden, es kann deswegen das vor- 

 liegende als das am schwersten verseifbare der von uns 

 dargestellten Acetyl-phenvloxvtriazole bezeichnet werden, 

 es hängt dies jedenfalls auch mit der geringeren Wasser- 

 löslichkeit dieses Oxvtriazols zusammen. 



