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nicht verändert wurde. Die Substanz wurde nun aus- 

 trockenem Benzol zweimal umkrystallisiert, sie bildet in 

 reinem Zustande weisse Nadeln oder Prismen vom 

 Schm pt. 133°. 



0,1188 g. Sbst, 0,2559 g. CO2 0,0625 g. ILO 

 0,1272 g. Sbst. 25,2 ccm. N (16°, 746 mm.) 

 C2H14O2X4 Ber. C 58,54 H 5,69 

 Gef. C 58,75 H 5,84 

 Der Körper ist leicht löslich in heissem Alkohol, 

 Benzol und Essigester. 



l-Phenyl-3-propyl-5-oxytriazol. 



>T _. / CH2 - CH 2 - CIL 



N = C / 

 1 >N 

 Ce Ho -- N ~ ^ \ (~\tt 



Die alkoholische Mutterlauge des rohen Carbamides 

 wurde mit verdünnter Natronlauge behandelt, dabei ging 

 das Oxytriazol (4,2 g.) in Lösung, während etwas un- 

 verändertes Butyrylphenylhydrazin zurückblieb (0,2 g.). 

 Nach dem Ansäuern der alkalischen Flüssigkeit (unter 

 Abkühlung) fiel das Oxytriazol in Flocken aus. Leicht 

 gewinnt man es auch aus dem Carbamid durch kurzes 

 Erwärmen desselben mit verdünnter Natronlauge. Zwei- 

 mal aus heissem Essigester umkrystallisiert, bildet es 

 lange weisse Nadeln vom Schmpt. 146°. 



0,1414 g. Sbst. 0,3376 g. CO2 0,0831g. H2 O 



0,1520 g. Sbst, 27,4 cm. N (12°, 742 mm.) 



CnHisONs Ber. C 65,03 H 6,40 N 20,69 

 Gef. C 65,13 H 6,53 N 20,89 



Die Verbindung löst sich leicht beim Erwärmen in 

 Benzol, Alkohol, Ligrom, Aceton und Essigester, ziem- 

 lich leicht in kochendem Wasser. In kaustischen Al- 

 kalien sehr leicht löslich, wird sie von kochender Soda- 



