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schweres Ol aus. Da es auch nach längerem Schütteln 

 nicht fest wurde, wurde es angesogen; beim Auswaschen 

 mit Wasser erstarrte es auf dem Filter. Die Verbin- 

 dung bildet nach dreimaligem Umkrystallisieren aus 

 Alkohol glänzende, flache Prismen ; sie zeigen den 

 Schmpt, 84°. 



; 1808 Sbst. 27,4 ccm. X (16°, 746 mm.) 

 C13H15N3O2 Ber. N 17,14 Gef. X 17,32 

 Kocht man dieses Acetylderivat mit Wasser, so 

 wird es nach 15 Minuten vollständig zum Oxytriazol 

 verseift. 



/?-Crotoiiyl-Plienylliy<lrazin. 



Co H, • XH - NH - CO • CH = CH - CH 3 



Die Crotonsäure wurde nach dem Phosphoroxy- 

 chlorid-Yerfahren in das Chlorid verwandelt, letzteres 

 wurde in Substanz nicht isoliert, sondern sogleich in Ather- 

 lösung mit Phenylhydrazin in Wechselwirkung gebracht. 



Das ß-Crotonylphenylhydrazin krystallisiert aus 

 Essigester in glänzenden kleinen, bei 190° schmelzenden 

 Blättchen oder Schuppen. 



0,2360 g. Sbst. 33,6 ccm. N (16°, 737,3 mm.) 



C10H12ON2 Ber. N 15,91 Gef. N 16,09. 



l-Phenyl-3-proi>enyl-5-oxytiiazol. 



XT r ./ CH = CH — CH:; 



JN =C ( 



X X 

 C 5 H 5 -N-C< OH 



Die Einwirkung von Harnstoffchlorid auf ^-Crotonyl- 

 phenylhydrazin vollzieht sich wie in den schon be- 

 schriebenen Fällen ; zur Lösung von 25 des Hydrazides 

 sind 1 l /a Liter Benzol nötig. Das schwammige fle- 

 aktionsprodukt wurde mit Alkohol ausgekocht, etwas 

 öyanursäure blieb ungelöst zurück. Die Lösung ent- 



