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hielt kein Carbonamid, sondern, wie sich hei einer 

 fraktionierten Kristallisation zeigte, neben unverändertem 

 Ausgangsmaterial nur noch das neue Oxytriazol. Es 

 wurde deswegen bei den folgenden Versuchen der Al- 

 kohol zur Hälfte abdestilliert und der Rückstand mit 

 verdünnter Natronlauge durchgerührt. Aus der filtrierten 

 Lösung fällte Salzsäure das Oxytriazol aus, das Roh- 

 produkt wog 3,7 g., das in verdünnter Natronlauge un- 

 lösliche Crotonylphenylhydrazin (das nicht in Reaktion 

 getreten war) 10,5 g. Was aus dem Reste des letzteren 

 geworden ist, konnte nicht ermittelt werdeu. 



Das aus Essigester mehrfach umkrystallisierte I- 

 Plienyl-3-propcnyl-5-oxytriazol bildet kleine glänzende, 

 ganz schwach gelbliche Nädelchen. Schmpt. 188°. 



0,1608 g. Sbst. 0,3882 g. CO* 0,0786g. H* O 

 0,1887 g. Sbst. 35.2 ccm. N (18°, 744 mm.) 

 On Hu NiO Ber. C 65,68 H 5,47 N 20,89 

 Gef. C 65,84 H 5,43 N 21,07 

 Die Substanz ist leicht löslich in kaltem Alkohol 

 und Acetou, in warmem Benzol und Essigester; ziemlich 

 leicht löslich in kochendem Wasser, schwieriger in Li- 

 gro'in und in Äther. Von verdünnter Natronlauge wird 

 sie sogleich gelöst, von Ammoniak, und ziemlich leicht 

 auch von Sodalösung, erst beim Erwärmen. Ferrichlorid 

 färbt die alkoholische Lösung kaum merklich an. 



l-Phenji-S-c^-dibroinpropyl-S-oxytriazol. 



AT ri 7 GH • Br • GH ■ Br • CH ;i 



N = G/ 



I X N 



Cg Hö - N - G ( _„ 

 \ Ori 



Lässt man zu einer Lösung von 2 g. des oben be- 

 schriebenen Oxytriazols in 25 ccm. Chloroform 0,5 g. Brom 

 (1 Mol. Gew.) ebenfalls in Chloroform gelöst, langsam 



