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zutröpfeln, so geht die Entfärbung des Broms im zer- 

 streuten Lichte äusserst langsam vor sich, im Sonnenlichte 

 dagegen fast augenblicklich. Xach dem Verdunsten des 

 Lösungsmittels bleibt das Bromadditionsprodukt als krys- 

 tallinische Masse zurück, man reinigt es durch drei- 

 maliges Umkristallisieren aus Essigester. Es stellt 

 mikroskopisch kleine, glitzernde, ganz schwach gelblich 

 gefärbte Prismen vor, deren Schmelzpunkt bei 128° 

 liegt. 



0,1544 g. Sbst. 0,1601 AgBr 



Cu Hu Ns Bra Ber. Br 44,32 Gef. Br 44,11 



Das Dibromid wird von den meisten organischen 

 Lösungsmitteln leicht aufgenommen. Dagegen ist es un- 

 löslich in Natronlauge. 



l-Phenyl-5-oxytriazol-3-carbonsänre. 



N = c/ COOH 



| " x X 



CV> H ö — N — C /~v tt 

 \ UM 



2 g. des Propenylphenyloxytriazols wurden in Soda- 

 lösung bei Wasserbadtemperatur nach und nach mit 

 150 ccm. Kaliumpermanganatlösung (4-prozentig) oxy- 

 diert- das Filtrat vom Manganschlamm wurde zur Krys- 

 tallisation eingedampft, angesäuert und [mit Äther ex- 

 trahiert. Der nach dem Verjagen des Äthers gebliebene 

 Rückstand wurde aus Essigester umkrystallisiert. Die 

 Säure zeigte den von Rupe und Labhardt 1 ) angegebenen 

 Schmpt. von 179 — 180°. Andreocci 2 ), der sie zuerst dar- 

 stellte, fand den Schmpt. 166—167°. 



J ) Rupe und Labhardt 1. c. 



-) Andreocci, Gazz. chim. 19, 418. Berichte d. deutsch, ehem. 

 (-res. 20, Ref. 737 (1887). 



