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/?-Hydrociiinaiiiyl-Pheiiylbydraziii. 



Co Hô - NH - NH - 00 - Cm - CH 2 - Ce Hs 

 Eydrozimmtsäurechlorid wurde durch Einwirkung 

 von Phosphortrichlorid auf Hydrozimintsäure in Ligroïn 



gewonnen. 



Das wie gewöhnlieh dargestellte Phenylhydrazid 

 krystallisiert aus verdünntem Alkohol in schönen weissen 

 Nädelcken und schmilzt bei 116 — 117°. 



0, 1420 g. Sbst. 0,3911g. C0 2 0,0867 g. H2 O 

 CisHieONa Ber. C 75,00 H 6,67 

 Gef. C 75,11 H 6,78 



l-Pheiiyl-3-phenylaethyl-5-oxytriazol. 



, T ~ / CH-2 — CH2 — Co HV) 

 I J y ). N 

 <VH.-N-0<OH 



15 g. Hydrocinnamylphenylhydrazin brauchen zur 

 Lösung 1 Liter trockenen Benzols. Die Reaktion mit 

 Harnstoffchlorid nimmt etwa 2 Stunden in Anspruch. 

 Nach dem Abdestillieren des Benzols unter vermindertem 

 Druck hinterbleibt eine hellbraune, schmierige, dicke 

 Masse; kochender Alkohol löste das Meiste, bis auf 

 1,7 g. Gyanursäure. Da es sich darum handelte, sicher 

 festzustellen, ob auch in diesem Falle kein Carbamid 

 als erstes Produkt der Reaktion entsteht, weil Rupe, und 

 Labhardt auch bei der Darstellung des Phenacetylphenyl- 

 oxytriazoks kein solches auffinden konnten, wurden die 

 im Alkohol gelösten Substanzen einer genauen fraktio- 

 nierten Krystallisation unterworfen. Es konnte jedoch 

 kein Carbamid nachgewiesen werden. Die einzelnen Jvrv- 

 stallfraktionen, sowie die letzten Mutterlaugen, wurden 

 nun mit kalter verdünnter Natronlauge behandelt, vom 



