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ungelösten Hydrozimmtsäure-Phenylhydrazid wurde ab- 

 filtriert, und die aus den vereinigten alkalischen Filtrat en 

 gewonnene Flüssigkeit unter Eiskühlung mit Salzsäure 

 versetzt. Die ausgefällte Substanz löste sich noch nicht 

 vollkommen in verdünnter Natronlauge, sie musste des- 

 wegen noch einmal damit von unangegriffenem Phenyl- 

 hydrazid getrennt werden. 



Aus 15 g. Hydrocinnamylphenylhydrazin wurden 

 erhalten: 



Oxytriazol 5,6 g. 



Nicht in Reaktion getretenes Ausgangsmaterial 8,5 g. 

 Zu Versuchen verbraucht 0,7 g. 



14,8 g. 



Bei einem zweiten Versuche wurden 5,8 g. Oxy- 

 triazol und 9 g. unverändertes Phenylhydrazid erhalten 

 (neben 2 g. Cyanursäure). 



Das l-Pliemjl-o-phenyladlujl-S-oxytriazol bildet, aus 

 verdünntem Alkohol krystallisiert, sehr kleine, schwach 

 gelbliche Nädelchen. Schmpt. 182—183°.' 



0,1849 g. Sbst. 0,4905 g. CO2 0,0965 g. Ha 

 0,1794 g. Sbst. 0,4765 g. CO2 0,0970 g. H 3 O 

 O,1910g. Sbst. 25,2 com. N (7°, 759 mm.) 

 0,1937 g. Sbst. 24,4 ccra. N (7°, 759 mm.) 

 C16H15ON3 Ber. C 72,45 H 5,66 N 15,85 

 Gef. C 72,34 72,40 H 5,78 5,96 N 15,97 15,87 

 Der Körper löst sich leicht in heissem Alkohol, 

 schwieriger in heissem Wasser und kochendem Benzol, 

 schwer in kaltem Wasser und in Ligrom. In Ammoniak 

 ist er schon in der Kälte beträchtlich löslich, leicht 

 und vollständig beim Erwärmen. 



Eisenchlorid färbt eine alkoholische Lösung dieses 

 Oxytriazols tief rotorange. 



