— 207 



Acetylverbimlmig des l-Phenyl-3-phenylaetbyl-5- 

 oxytriazoles. 



AT , CHs - CH 2 - Cg H 5 



I >N 

 C 6 H 5 -N-C/ co CHa 



Die Acetylierung wurde wie bei den früher be- 

 schriebenen Fällen vorgenommen, das Derivat scheidet 

 sich erst nach längerem Schütteln mit Eiswasser ölig 

 ab, fest kam es erst aus einer alkoholischen Lösung 

 heraus. In reinem Zustande bildet es lange, glänzende, 

 asbestartig zäh an einander haftende Nadeln. Schmpt. 

 109°. 



0,1116 g. Sbst. 13,5 ccm. N (15°, 740 mm) 



Ois Hi- 2 N 3 Ber. N 13,68 Gef. N 13,79. 



Durch kochendes Wasser wird dies Acetylderivat 

 in 25 Minuten vollkommen gelöst und verseift, es steht 

 also, was seine Beständigkeit betrifft, zwischen den Ace- 

 tylverbindungen des Hexahydro- und desPropyl-phenyloxy- 

 triazoles. 



Y ersuche zur Darstellung des l-Phenyl-3-pheuyl- 

 aethyleu-5-oxytriazoles. 



/ CH = CH-CgH, 



I ~ X N 

 CoH,-N-C XOH 



ß~Cinnamenylphenylhydrazin, Ce H5 • N2 • H2 - CO • 



CH = CH - Cr, Hr, ist zuerst von Knarr l ) durch direktes 

 Erhitzen von Zimmtsäure mit Phenylhydrazin erhalten 

 worden. Da meine Versuche, die Verbindung mit dem 

 Zimmtsäurechlorid darzustellen, kein befriedigendes Er- 

 gebnis hatten, bereitete ich sie mit gutem Erfolge aus 



i) Knorr, Ber. der deutsch, ehem. Ges. 20, 1108 (1887). 



