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nach Wedekind- s 1 ) Methode gewonnenem Zimmtsäure- 

 anhydrid und Phenylhydrazin. Schmpt. (übereinstimmend 

 mit Wedekind's Angabe 187°). 



Das Einwirkungsprodukt von Harnstoffchlorid auf 

 ^-Cinnamylphenylhydrazin in Benzollösung (20 g. Hy- 

 draziel, 1200 ccm. Benzol) wurde genau so verarbeitet, 

 wie bei der Darstellung des Phenylaethyloxytriazoles be- 

 schrieben. Es wurde jedoch bloss das unveränderte 

 Ausgangsmaterial (Phenylhydrazid) zurückgewonnen, nur 

 die letzten alkoholischen Mutterlaugen enthielten eine 

 kleine Menge einer in verdünnter Natronlauge löslichen 

 Substanz. Aus 70 g. Cinnamylphenylhydrazin konnten 

 davon 0,6 g. isoliert werden, das Produkt war aber sehr 

 unrein und liess sich durch Auflösen in Chloroform und 

 Fällen mit Ligro'iu nur ungenügend reinigen. Bei einer 

 Stickstoffbestimmung wurden 14,06 °/ N gefunden, be- 

 rechnet (auf das Oxytriazol) 15,97. Bei einem noch- 

 maligen Versuche, den Rest der Substanz aus Alkohol 

 zu krystallisieren (sie schmolz vorher bei ca. 280°) wurden 

 kleine Prismen erhalten, die den Schmpt. 185° zeigten, 

 also vermutlich Cinnamylphenylhydrazin waren. 



In der Erwartung, dass die Anwendung eines höher 

 siedenden Lösungsmittels die Umsetzung zwischen Harn- 

 stoffchlorid und Cinnamylphenylhydrazin begünstigen 

 könnte, wurde die Reaktion in Toluollösung vorge- 

 nommen. 



In der That gelang es jetzt, aus 50 g. Phenylhy- 

 drazid ca. 2 gr. eines alkalilöslichen Produktes zu ge- 

 winnen; es war indessen schwierig zu reinigen und nur 

 nach mehrmaligem Auflösen in Alkohol (unter Zusatz von 

 Tierkohle) und langsamem Verdunstenlassen des Lösungs- 

 mittels wurden kleine Prismen erhalten, deren Schmpt. 



l ) Wedekind, Her. der deutsch, ehem. Ges. 3i, 2070 (1901 1. 



