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densationsmitteln leicht reagiert, weil ihre Methylen- 

 gruppe rechts und links von der stark negativen Oar- 

 boxylgruppe flankiert ist. In der Bernsteinsäure lassen 

 sich Kondensationen auch noch ziemlich leicht erzielen, 

 nach der Per hin- Fittig' sehen oder nach der Claiseri sehen 

 Methode - - ihre reaktionsfähige Methylengruppe wird 

 von einer Oarboxylgruppe direkt, von der andern nur 

 indirekt über ein Atom hinweg beeinflusst. In der 

 Glutarsäure endlich kann die «-Methylengruppe nur von 

 einer Oarboxylgruppe beeinflusst werden; die andere ist 

 zu weit davon entfernt. 



Wir können aber wenigstens einem Wasserstoffatom 

 der Methylengruppe der Glutarsäure die Beweglichkeit 

 eines Wasserstoffatoms der Malonsäure verschaffen, wenn 

 wir eine zweite negative Gruppe in die «-Stellung ein- 

 führen, z. B. die Penylgruppe : 



CoH.ï-CH-COOH 



I 

 CH-2 



I 

 CH2-COOH 



Das zwischen Phenyl und Carboxyl stehende Methin- 

 wasserstoffatom ist nun in der That sehr reaktionsfähig 

 geworden. 



«-Phenylglutarsäure ") resultiert aus der Einwirkung 

 von /i-Jodpropionester auf Natrium-Phenylmalonester 

 und Verseifung des erhaltenen Produkts : 



CeHs-CNa (COOR)2 C6H 5 -<^(COOR)2 CV.tb-CH-COOH 



CH 2 J-CH:-COOR ' CH2-CH2-COOR CH2-CH:-COOH 



Die auch in anderer Beziehung (leichte Anhydrid- 

 bildung etc.) interessante «-Phenylglutarsäure kondensiert 

 sich in Form ihres Natriumsalzes bei Gegenwart von 



u ) Otto Merckens, Diss. Basel 1902, und Ber. d. d. ehem. Ges. 

 34, 4174. 



