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darauf erfolgendem Austausch des Halogenatoms gegen 

 Hvdroxyl <3-Lactone ergeben nach : 

 CHa CH-CHa-CHa-CHa-COOH + HBr y CHa-CHBr-CHs-CEfc-CHs-COOH y 



y CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH2-COOH y CH3-CH-CH2-CH2-CH2 



I I 



Speziell das hier als Beispiel angeschriebene Lacton ist 

 mit aller Sicherheit mit dem bekannten d-Caprolacton 82 ) 

 identificiert worden 23 ). 



Zum Vergleich mögen noch in einer kleinen Tabelle 

 die Eigenschaften der neu erhaltenen yd- und ^-unge- 

 sättigten Säuren mit den bekannten isomeren Vertretern 

 zusammengestellt werden : 



Pentensäuren. Hexensäuren. Heptensäuren. 



, Sm. 9°,5-10°,5. Sm. 33°. 



a ß Sd. 200-201°. ß/ Sd. 216-217°. 



flüssig. _ flüssig. flüssig. 



' '' Sd. 194". ' r/ Sd. 208°,5. ? ' Sd. 220-228°. 



yd 



flüssig. ., Sm. 15°. 



Sd. 186-187°. ; ' Sd. 206°,5. 



flüssig. , flüssig. 



Sd. 204°. Sd. 222-224° 



(«C 



Phenylpentensäuren. 



aß Sm. 104°. 

 ßy Sm. 31°. 

 yd Sm. 90-91°. 



flüssig. 



Sd.225 227°) 23 ) 



22) L. Wolff, Ami. d. Ghem. 216, 134. 



23) 0. Wallach, Ann. d. Chem. 312, 171 beschrieb einige Jahre 

 später anscheinend dieselbe fe-Hexensäure, sowie eine rfe-Decylen- 



säure und eine f f -Heptylensaure : er erhielt die Körper durch die Beck- 



