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Händen gehabt haben, und man darf daraus schliessen, 



dass diese Forscher den Körper nicht in reinem Zustand 



besassen. Insbesondere gilt dies für Weidel 32 ), der 



durch Destillation der (aus Nicotinsäure durch Reduktion 



mit Natriumamalgam erhaltenen) d-Oxy-a-methylglutar- 



säure das d-Valerolacton dargestellt zu haben glaubte, 



nach : 



COOH 

 I 

 CH2-CH-CH2-CH2 >- CO2 -f H2O -f GH2-GH2-CH2-CH2 



I I I 



OH COOH 0— CO 



Die Versuche von Weidel wurden deshalb wieder- 

 holt und ergaben als Resultat, dass das einzige Produkt 

 der Destillation jener Oxysäure «-Methylenglutarsäure 

 ist, nach 33 ) : 



COOH COOH 



l I 



CH2-CH-CH2-CH2 >■ H2O + CH2=C-CH2-CH2 



I 1 I 



OH COOH COOH 



Die «-Methylenglutarsäure, die «-Athylidenglutar- 



säure und die «-Athyliden-/?-methylglutarsäure 



CH 2 = C-COOH CH 3 -CH = C-COOH CH 3 -CH= C-COOH 



CH2 CH2 CH3-CH 



! I I 



CH2-COOH CH2-COOH CH2-COOH 



bilden eine Reihe von Homologen. Wenn die von 

 v. Peckmann beobachtete Unregelmässigkeit bezüglich 

 der Leitfähigkeit des Natriumsalzes eine allgemeine 

 Eigenschaft dieser Säureklasse darstellt, so müsste sie 

 sich bei den niedrigeren Homologen ebenfalls finden. 

 Deshalb wurden nun auch die Aquivalentleitfähigkeiten 

 der Natriumsalze dieser Säuren bestimmt. 



32) Monatshefte f. Chemie XI, 501. Ber. d. d. ehem. Ges. 24, 

 Ref. 148. 



33 j Das vermeintliche (5-Valerolacton von Weidel war vielleicht 

 das Anhydrid der «-Methylenglutarsäure. 



