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säure geltend gemacht werden, sondern im Gegenteil 

 lässt sich aus den Versuchen von Hirsch der Schluss 

 ziehen, dass bei der Zersetzung der ,9-Oxyglutarsäure 

 zunächst überhaupt nur die /i-Lacton säure entsteht. 

 Diese ihrerseits kann dann entweder nach Art der 

 meisten /J-Lactone Kohlendioxyd abspalten und Vinyl- 

 essigsäure liefern, oder sie kann sich unter Ringer- 

 weiterung umlagern zum Anhydrid der /?-Oxyglutarsäure 

 und dadurch die Entstehung der Glutaconsäure veran- 

 lassen, etwa nach: 



CH2 



II 



CH 



CH2-COOH CHä-CO / CH2-COOH 



I I I x 



CH. OH y CH-0 v. CH2 — CO CH-CO 



I I \ i I II I 



CHä-COOH CH-'-COOH >*. CH.OH ^ CH 



Il II 



CH2 — CO CH2--CI > 



Derartigen Hypothesen fehlt solange der sichere Boden, 

 als es uns nicht gelingt, die /i-Lactonsäure selbst zu 

 fassen. 



Nachdem damit soweit als möglich Klarheit ge- 

 schaffen war über die Bildung der Vinylessigsäure, galt 

 es nunmehr auch ihre Konstitution in eindeutiger Weise 

 zu bestimmen. Dem stellten sich aber zwei Hindernisse 

 in den Weg. 



Die von Albert Erafft dargestellte Vinylessigsäure 

 enthielt kleine Mengen von fester Crotonsäure, und in 

 den ersten Versuchen gelang es nicht, eine vollkommene 

 Abscheidung dieser Verunreinigung zu erzielen. Deshalb 

 war auch eine präzise Charakterisierung der neuen Sub- 

 stanz nicht mit aller wünschbaren Schärfe möglich. 



Ferner scheiterten gleich die ersten Versuche zum 

 Nachweis der /?/- Stellung der doppelten Bindung voll- 

 kommen. Alle ^'-ungesättigten Säuren liefern beim 



