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der Benzoesäure, dass die Leitfähigkeit im Gegensatz zu 

 den Beobachtungen Oslwald's in derEettreihe mit der Ent- 

 fernung der doppelten Bindung von Carboxyl zunimmt." 



Es ist also durch die Untersuchung der normalen 

 ungesättigten Fettsäuren sowohl als durch ältere Beob- 

 achtungen andrer Autoren an ringförmig gebauten partiell 

 hydrierten Benzoesäuren, Phtalsäuren und Naphtoë- 

 säuren, übereinstimmend die Thatsache konstatiert 

 worden, dass die ^-ungesättigten Säuren höhere Disso- 

 ciationscoefticienten besitzen als die aß-unge sättigten 

 Säuren. 



Man wird versucht sein, den Grund hiefür zuerst 

 bei den /^/-ungesättigten Säuren zu suchen. 



Vielleicht bieten räumliche Verhältnisse eine Hand- 

 habe. Wenn man aus den bekannten tetraëdrischen 

 Kohlenstoffmodellen, deren Axen die Valenzrichtungen 

 des Kohlenstoffs repräsentieren sollen, eine Kette von 

 4 oder 5 Atomen aufbaut, in der Art, dass die Centren 

 aller Tetraeder in einer Ebene liegen und dass die 

 Atommodelle immer auf der gleichen Seite aneinander 

 gesetzt werden, so erhält man eine bogen- oder sichel- 

 förmige Anordnung, in welcher das vierte — nach der 

 bei den Säuren üblichen Bezeichnung das y-Kohlenstoff- 

 atom (da das erste als Carboxylkohlenstoff nicht gezählt 

 wird) — und das fünfte, das d-Kohlenstoffatom, ziemlich 

 nahe an das erste, das Carboxylkohlenstoffatom, heran- 

 gerückt ist. Diese relative Annäherung von y- und 

 (^-Stellung an die Carboxylgruppe hat z. B. J. Wisli- 

 cenus 7S ) herangezogen, um das Zustandekommen der 

 Ringschlüsse bei den y-Lactonen und <3-Lactonen in 

 eleganter Weise zu erklären. 



78 ) Über räumliche Anordnung der Atome in organischen. 

 Molekeln, 1887. 



