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ßy. aß. 



Safrol 1244,7 Cal. Isosafrol 1234,5 Cal 91 ) 



0H2 °- CH2 



CHo = CH -CH2-/ Vo OHa-CH: (II N-0 



\ / \ / 



Die a/î-Propenylverbindungen besitzen also bedeutend 

 niedrigere Verbrennungswärmen als die /¥j/-Propenyl- 

 verbindungen : die Konjugierung der a/?-Doppelbindung, 



die in den a/j-Propenylbenzolen zu der relativ grösseren 

 Sättigung führt, findet vermutlich mit Doppelbindungen 

 des Benzolkerns auf Grund der im Benzol noch vor- 

 handenen Affinitätsreste statt 92 ). 



Es lassen sich auf diese Weise Schlüsse ziehen von 

 dem relativ gesättigten Charakter der c^-Propenylben- 

 zole auf denjenigen der a/^-ungesättigten Säuren — bis 

 auch an diesen durch direkte Bestimmung der Ver- 

 brennungswärmen die auf Grund der Dissociationscoef- 

 ficienten vermuteten Unterschiede im Energieinhalt (gegen- 

 über dem der /^/-ungesättigten Säuren) bewiesen werden 

 können. 



Es muss nun zum Schluss noch ausdrücklich betont 

 werden, dass die Grösse der elektrolytischen Dissocia- 

 tionscoefticienten nicht ohne weiteres als absolutes Mass 

 für die Affmitätsgrösse oder „Stärke" der Säuren ange- 

 sehen werden darf. Die Zahlen, die für die Stärke der 

 Säuren auf dynamischem Wege, . durch Messung von 

 Reaktionsü-eschwindisrkeiten, erhalten werden, verlaufen 



,J1 ) Stohmann, Ber. d. d. ehem. <i<'s. 25, Ref. 897; daselbst 

 noch zahlreiche andere Beispiele. 

 '■'-) Vergi. Fussnote M; ). 



