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nicht unbedingt parallel mit der Reihe der Dissociations- 

 coefficienten, und es müssen deshalb nun vor allem ver- 

 gleichende Messungen mit ungesättigten Säuren an der 

 Katalyse von Methylacetat, oder an der Inversion von 

 Rohrzuckerlösung angestellt werden. Was in der vor- 

 stehenden Abhandlung dargelegt und diskutiert ist, be- 

 trifft nur die Beziehungen zwischen der elektrolytischen 

 Dissociation ungesättigter Säuren und der Stellung der 

 Doppelbindung in der Molekel. 



Wir haben bisher nur eine Beobachtung chemisch- 

 dynamischer Natur über die „Stärke" a/i-ungesättigter 

 Säuren gemacht. Im Ö. Abschnitt des ersten Kapitels 

 ist gezeigt worden, dass Crotonsäure keine Anhydrobase 

 bildet, oder dass Crotonyltoluylendiamin den Imidazol- 

 ring nicht schliesst. Vermutlich kommt ein derartiger 

 Ringschluss in zwei Phasen zu Stande : zuerst addiert 

 die Carbonylgruppe NH und H unter Bildung eines 

 „Ortbosäurederivates" das dann wieder Wasser abspaltet 

 unter Schliessung des Ringes, nach 



/NHH NH OH X 



CO-R ^ ! C-R >- O-B 



\/XH X/^NH^ MI 



Die Crotonsäure kann diese Reaktion nicht geben, 

 offenbar weil das Carbonyl ihrer Carboxylgruppe nicht 

 mehr addieren kann : denn es besitzt nur noch eine 

 Partialvalenz 



XH ,0 

 XII 



C_('I1 CÏÏ-CH3 



anstatt zweier, wie dasjenige einer gesättigten Fett- 

 säure. 



