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l'écartement des disques, on contyiue à voir la ligue de contour exté- 

 rieur du cordon dans l'intervalle des disques, aussi je n'hésiterais pas à 

 regarder ce contour comme l'expression d'une membrane d'enveloppe, 

 si, au lieu de le constater à l'intérieur du noyau, sur des préparations 

 traitées par les réactifs, je l'avais observé sur le cordon frais, extrait et 

 isolé du noyau qui le renfermait. 



L'action des réactifs révèle des différences de composition chimique 

 entre les diverses parties que nous venons de décrire. Ces parties re- 

 présentent, dans leur ensemble, la substance du noyau que F lem- 

 ming a désignée sous le nom de chroraatine, mais les nucléoles 

 ne se comportent pas comme le cordon, tandisque les renflements 

 annulaires paraissent se rapprocher par leur composition chimique 

 de la substance nucléolaire, sans être identiques avec celle-ci. L'eau 

 distillée fait pâlir le cordon en le gonflant, au point de le rendre 

 presque invisible. Les nucléoles résistent plus longtemps et ne devien- 

 nent que par un contact prolongé avec ce liquide pâles et vacuoleux. 

 Les réactifs acides, l'acide acétique ou l'acide chromique à 1^, l'acide 

 picrique concentré, montrent d'abord avec une admirable netteté tous 

 les détails du noyau : les disques du cordon, les renflements en anneau 

 des extrémités, et les nucléoles, mais à mesure que leur action se pro- 

 longe, les disques prennent une teinte foncée, se déforment, se soudent 

 entre eux en masses homogènes, et le cordon perd toute régularité. L'acide 

 osmique à 1 — 1% rend les disques peu visibles en les gonflant et les pâlis- 

 sant outre mesure, mais un mélange, à parties égales, de ce réactif avec 

 une solution d'acide acétique à 1^ m'a donné les images les plus fidèles 

 et les plus nettes que j'aie obtenues avec aucun réactif. Il ne faut laisser 

 les glandes dans le mélange que le temps strictement nécessaire pour 

 qu'elles prennent une teinte blanche opaque, c'est-à-dire quelques in- 

 stants seulement, on lave ensuite à l'eau distillée, et l'on colore par 

 une solution de vert de méthyle acidulée par l'acide acétique. Les 

 pièces ainsi préparées sont examinées dans la glycérine. 



Les matières colorantes exercent une action élective intéressante 

 sur les éléments du noyau. La solution de vert de méthyle acidulée 

 colore en quelques instants les disques du cordon, mais laisse intacts, 

 même après un contact prolongé, les anneaux et les nucléoles. Rien 

 ne démontre mieux que cette réaction l'indépendance réciproque des 

 nucléoles et des autres parties du contenu nucléaire, tant au point de vue 

 morphologique, qu'au point de vue de leur composition chimique. Le 

 carmin et l'hématoxyline exercent une action presque inverse de cette 

 des vert de méthyle, c'est-à-dire colorent d'une manière plus ou moins 

 vive les anneaux et les nucléoles, et beaucoup plus faiblement les disques 

 du cordon. En combinant l'action du vert de méthyle avec celle de l'une 



