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Zellen mit zwei Kernen zu erzielen, die dann zu einem syndiploiden 

 Kern verschmelzen, der in den folgenden Teilungen die tetraploide 

 Chromosomenzahl zeigt. Derartige Einflüsse können auf ßeifungs- 

 teilungen wirksam gemacht werden und so zur Entstehung unredu- 

 zierter Gameten führen (Chloroformdämpfe bei den Teilungen der 

 Pollenmutterzellen von Pinus^ Nemec 1910), oder sie können Teilungen 

 im somatischen Gewebe verändern und so das Auftreten tetraploider 

 Zellen im somatischen Gewebe veranlassen (Nemec 1910). Auch 

 die Furchungsteilungen tierischer Eier können durch die verschieden- 

 sten Schädigungen im gleichen Sinne beeinflußt werden (Godlewski 

 E. jun. 1908), und es ist denkbar, daß auch auf diesem Wege die 

 Entstehung eines in allen seinen Zellen oder wenigstens in einigen 

 Organen tetraploiden Individuums herbeigeführt wird, sofern nicht 

 eine Regulation der Chromosomenzahl durch eine vegetative Reduktion 

 eintritt. Daß auch in der Natur vielfach Faktoren wirksam sein 

 können, die vegetative Kernverschmelzungen veranlassen und somit 

 unter Umständen zur Entstehung tetraploider Organismen führen 

 könnten, zeigt das Auftreten tetraploider Zellen im normalen pflanz- 

 lichen Gewebe, dann aber besonders die vielkernigen Zellen und 

 E/iesenkerne im Carcinom- und Gallengewebe. 



Verschiedene Wege können also zur Entstehung von Tieren und 

 Pflanzen mit polyploiden Chromosomenzahlen führen, und es ist nicht 

 unmöglich, daß der Riesenwuchs mancher als »neotenisch« bezeich- 

 neter Amphibienlarven in abweichenden Chromosomenverhältnissen 

 seine Ursachen hatte. Auf Grund dieser Überlegungen wurde die 

 eingangs erwähnte Riesenkaulquappe von Pelohates im Sommer 1921 

 cytologisch untersucht. Obwohl sie schon ein halbes Jahr in Formol 

 gelegen war, waren die Kerne der oberflächlichen Gewebsschichten 

 gut fixiert. Ein Stück aus dem Flossensaum des Schwanzes wurde 

 herausgeschnitten und in 10 ^t dicken Schnitten mit Hämatoxylin 

 nach Delafield und Heidenhain gefärbt. Zum Vergleich wurde 

 dieselbe Gewebspartie einer normalen ausgewachsenen Pe/oòa^es-Kaul- 

 quappe, ebenfalls in Formol fixiert und in gleicher Weise weiter- 

 behandelt, herangezogen. Chromosomenzählungen konnten nicht vor- 

 genommen werden, da im Gewebe der Riesenkaulquappe keine 

 Teilungen zu finden waren: sie war ja auch offenbar voll ausgebildet 

 und außerdem in der kalten Jahreszeit gefangen worden. Die einzige 

 Kernteilung, die sich fand, zeigte keine die normale übersteigende 

 Chromosomenzahl, war aber nicht beweisend, -weil sie am Ende einer 

 Schnittserie lag. Es mußte daher zur Messung der ruhenden Kerne 

 geschritten werden, die in diesem Falle wohl einen vollwertigen Er- 

 satz für Chromosomenzählungen bietet. Seit Roveri (1905) die ge- 



