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Si dubitava tuttora dai chimici se nel precipitato coooscioto 

 sotto il nome di porpora di Cassio , l'oro che vi si trova unito alo 

 stagno, esista allo stato d'ossido, o allo stato metallico. Ora il sig 

 fliarcadieu, impiegato nella Zecca di Parigi , ha risoluto la questio- 

 ne , formando quel composto per un processo affatto diverso dall'or- 

 dinario , e nel prodotto del quale l'oro , non solo non è , ma nem- 

 meno potrebbe essere allo stato d'ossido. 



Avendo egli unito a dell'argento purissimo due millesimi d'oro, 

 e quindi, allorché la lega era per solidificarsi , cinquanta millesimi 

 di st;igno, trattò la lega call'acido nitrico ad un dolce calore, ed ot- 

 tenne un precipitato colorato in rosso. Un altro piooesso da lui pra- 

 ticato consiste nel trattare con acido nitrico dell'argento aurifero, ed 

 aggiungere un poco di stagno. L'acido , aiutato da un dolce calore , 

 operò la dissoluzione dell'cirgento e l'ossiddzione dello stagno, che 

 unendosi in stato di pt^rossido all'oro metallico, formò egualmente il 

 precipitato di color rosso porporino. Lo stesso effetto non si otteneva 

 gettando nell'acido insieme coll'argento aurifero il perossido di sta- 

 gno , in vece di -tagno metallico; dal che l'autore congettura che lo 

 stagno si unisca all'oro nell'alto stesso d'ossidarsi, o allo stato d'ossi- 

 do nascente. 



Aveva indotto il sig. Marciidieu ad intraprendere' queste ricer- 

 che l'osservazione da lui fatta che l'oro il quale resta dopo l'azione 

 dell'acido nitrico sull'argento aurifero, precedenteineiite coppellato 

 col piombo , prende il suo bel color giallo allorché s'infuoca in un 

 crogiuolo , mentre, omessa la coppellazione, si ha in vece d'oro pu- 

 ro, una materia di color rossastro, cui l'infuocamento non fa pren 

 dere il color dell'oro, ma quello d'un grigio nerastro; effetto dovuto 

 ad un poco di stagno, di cui la coppellazione priva l'oro. 



Nelle analisi chimiche é frequente il caso d'incontrare insieme 

 uniti gli ossidi di terrò e di manganese, e di dover separarli uno dal- 

 l'altro per ben riconoscerne e determinarne le proporzioni relative. 

 Il mezzo quasi unico per ciò fare consisteva fin qui nell'uso dei snc- 

 cinati di soda, di potassa, o d'ammoniaca, i quali precipitando ddlla 

 soluzione comune l'ossido di ferro in stato di Buccinato insolubile , 

 lasciano disciolto nel liquido il succinato di manganese. Il sig- Que- 

 sne^ilie figlio ha ora proposto il seguente nuovo processo da lui im- 

 piegato con vantaggio. Egli discioglie il mescuglio dei due ossidi in 

 acido idroclorico , procurando d'ottenere una dissoluzione perfetta- 

 mente neutra. Allunga questa con acqua, e vi fa passare a traverso 

 aria corrente di gas cloro , il quale icumpone l'acqua, e se ne appro- 

 pria l'idrogene per formartì ueli'ucido idroclorico, mentre l'ossigena 



