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der Urgeschlechtszellen (Oogonien) bereits in embryonaler Zeit vonstatten. Ihr 

 Resultat ist die Entstehung von Oocyten, die dann in den Ovarien junger Larven 

 anzutreffen sind. Teilen sich diese Oocyten, so läßt sich zuvor die Teilung durch- 

 aus mit der von Giardina und Günthert bei der Oocytenteilung von Dytisciden 

 beschriebenen Differentialmitose vergleichen, aber es führt bei Forficula dieser 

 Vorgang zur Entstehung zweier zunächst ganz gleichartiger Tochterkerne, von 

 denen jeder genau das gleiche Quantum von Chromatin enthält. Diese Kerne 

 stellen den Kern der Eizelle und den Kern der bei Forficula einzigen zugehörigen 

 Nährzelle dar. Das Schicksal beider Zellen gestaltet sich von jetzt an sehr verschieden- 

 artig. Bei der Eizelle lösen sich von den Chromosomen feine, staubförmige Teilchen 

 los, die schließlich nach Schwund der Keimbläschenmembran in das Zellplasma 

 übertreten, dort gänzlich aufgelöst werden und sich damit am Aufbau des Zell- 

 leibes beteiligen. Nachdem diese Diminution, die in der Ausstoßung des Trophochro- 

 matins besteht, sich vollzogen hat, bildet sich um den zurückgebliebenen Teil des 

 Chromatins (Idiochromatin) ein neuer Keimbläschenkontur. An dem Aufbau und 

 dem Wachstum der Eizelle nimmt das Keimbläschen sodann im Gegensatz zu den 

 Schwimmkäfern keinen erkennbaren Anteil mehr, und ebenso muß das Wachstum 

 des Keimbläschens während der ganzen Eibildung als ein äußerst geringfügiges 

 bezeichnet werden. 



Der Kern der Nährzelle stimmt anfangs ganz mit dem der Eizelle überein. 

 Er enthält zunächst rundliche Chromosomen, die bald Fadenform annehmen, dann 

 aber in Körner zerfallen, die durch fortgesetzte Teilungen Dyaden, Tetraden und Po- 

 lyaden bilden, durch welche schließlich der Kern vollständig mit chromatischer Sub- 

 stanz erfüllt wird. Gleichzeitig hiermit wächst die Nährzelle rapid, und es werden 

 fortwährend aus dem Kern Substanzteilchen an das Zellplasma abgegeben, indem 

 periphere Chromatinkörner sich lösen und in Plasma umgewandelt werden. An der 

 Oberfläche des Kerns kommt es hierbei zur Bildung von Buchten, und der Nährzellen- 

 kern nimmt eine sehr charakteristische gelappte Form an. Das chromatinreiche 

 Plasma, das sich in der geschilderten Weise unter Beteiligung des Kerns in der 

 Nährzelle gebildet hat, wird der Eizelle zugeführt, bei welcher infolgedessen 

 während der zweiten Eibildungsperiode eine starke Größenzunahme zu bemerken 

 ist. Zum Schluß können auch Dotterkörner in der Nährzelle entstehen, die dann 

 ebenfalls in das Ei gelangen. R. Heymons. 



135) Kerschiier, Th., Die Entwicklungsgeschichte des männlichen 

 Kopulationsapparats von Tenebrio molitor L. In: Zool. Jahrb. Anat., 

 Bd. 36, S. 337—376, 11 Abb., Taf. 29—32, 1913. 



1. Entwicklungsperiode. — Die Anlage des Kopulationsapparates zeigt sich 

 an 3,5 mm langen Larven nahe dem Hinterrand des 12. Sternites als breite, 

 schlauchförmige Einstülpung (Genitaltasche), deren blindem, proximalem Ende 

 ein Paar symmetrisch angeordneter, kolbenförmiger Gebilde anliegt (Anlage der 

 Anhangsdrüsen), in denen sich weiterhin eine Höhlung bildet, während sich das 

 enge Lumen der Tasche erweitert. Bei einer Larvenlänge von 20 — 24 mm ent- 

 stehen am Boden der Genitaltasche zwei den Kolben anliegende Primitivzapfen 

 (Zander), aus denen sich im wesentlichen der ganze Kopulationsapparat ent- 

 wickelt. 2. Entwicklungsperiode. — Beginnt mit der larvalen Häutung. Starke 

 Zunahme der Größe der Primitivzapfen und histologische Differenzierung in ihnen 

 in eine periphere, aus dem Epithel der Zapfen entstehende und in eine zentrale, 

 größtenteils aus dem die Wandung der Anhangsdrüsen bildenden Zellmaterial 

 hervorgehende Schicht sind zu beobachten. In dieser Periode bildet sich auch 

 die Anlage des Ductus ejaculatorius, woran sich besonders die dorsalen Teile der 



