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der reduzierten Chromosomengruppe sichtbar, nähert sich dem Zellpole in unge- 

 teiltem Zustande und vor den gewöhnlichen Chromosomen, persistiert als Chro- 

 matin-Nucleolus in der kurzen Ruhepause des zweiten Spermatocyten, teilt sich 

 wie die anderen Chromosome in der zweiten Reifeteilung und bewirkt durch 

 Übergang in den einen Spermatiden einen Spermatidendimorphismus, einen Typus 

 mit 5, einen anderen mit 4 Chromosomen (die sich später in 9 resp. 8 aufteilen) 

 und verschwindet für immer aus dem Prozeß der Samenbildung während des 

 retikulären Stadiums des ruhenden Spermatiden. — Nach Jordan ist die dop- 

 pelte numerische Reduktion im sekundären Spermatocyten eines der interessan- 

 testen Pliänomene in der Spermatohistogenese der Beutelratte. 



In der Kontraktionsphase gruppieren sich zarte Chromatinschleifen nach 

 dem Idiosom hin (Polarisation); später öffnen sich diese Schleifen und verbinden 

 sich an ihren freien Enden unter Beibehaltung der Polarisation. Damit ist eine, 

 wie es scheint, durch Telosynapsis hervorgerufene, numerische Reduktion einge- 

 treten. Später in der Prophase scheint eine seitliche Konjugation stattzufinden. 

 Durch beide Prozesse haben die ursprünglichen Chromosome in bezug auf ihren 

 chromatischen Aufbau jede äußere Spur ihrer früheren Individualität verloren. 

 Es leuchtet ein, daß, wenn das Wesentliche der Synapsis in der Vermischung 

 der Substanz besteht, dieses Resultat besser durch die verschiedenartige dop- 

 pelte Konjugation als durch eine Ende-zu-Ende- oder Seite-zu-Seite-Konjugation 

 allein erreicht wird. 



Leider ist es nicht möglich, die Befunde und Erörterungen des Verf.s, die 

 sich auf den Chromidial- und Mitochondrienapparat beziehen, hier so ausführlich 

 wiederzugeben, wie es das interessante Thema verdient, so daß auf das Studium 

 der Originalarbeit hingewiesen werden muß. Ich beschränke mich darauf, kurz 

 zu referieren, daß Jordan an seinem Material (Hoden von vier Beutelratten, 

 zwei jungen und zwei großen ausgewachsenen Tieren) die Mitochondrien bis in 

 die späte Wachstumsperiode des primären Spermatocyten zurückverfolgen konnte, 

 wo sie anscheinend als echte Chromidien entstehen. Einzelne Mitochondrien haben 

 möglicherweise bei der Beutelratte ihren Ursprung in noch früheren Zellstadien, 

 und eine weitere kleine Anzahl kommt vielleicht erst in der Ruhephase des se- 

 kundären Spermatocyten und im Spermatiden hinzu. Die Mitochondrien sind an 

 der Bildung vom Spiralfaden des Spermatozoon beteiligt. 



Der von oben gesehene hufeisenartig geformte Kopf des reifen Spermato- 

 zoon besteht aus dem den Nebenkern umschließenden Spermatidennucleus. Der 

 Kopf bildet den Rand des trichterförmigen Körpers, der das Zwischen- oder 

 Mittelstück enthält. Der Körper besteht aus einem Teile des ursprünglichen 

 Spermatidenprotoplasmas, von dem ein zweiter, Mitochondrien enthaltender Teil 

 ausgestoßen wird, ein dritter, beträchtlicher Teil den Spermatidenschwanz bildet. 

 Die Herkunft des Mittelstückes ist noch nicht sichergestellt. Der Nebenkern wird 

 allmählich kleiner, bildet möglicherweise das Akrosom und scheint teilweise im 

 vordersten Abschnitt, nach der Bildung des Mittelstückes, zu persistieren, wäh- 

 rend zu gleicher Zeit das Idiosom der Auflösung verfällt und aus dem Körper 

 verschwindet. Vielleicht tragen Nebenkern und Idiosom zum Aufbau des Mittel- 

 stückes bei; dieses nach Art einer Zigarre geformt, zeigt mit dem spitzen Ende 

 nach vorn, während der vom Centrosoma gebildete Endknopf gleichzeitig die 

 kaudale Grenze des Körpers darstellt. Peripherwärts am Mittelstück verläuft der 

 deutlich aus Mitochondrien gebildete Spiralfaden. Das zweite Centrosom bildet 

 wahrscheinlich die Platte, die das Mittelstück vom Schwanz trennt, in dessen 

 ganzer Länge ein axialer Faden verläuft. Ein deutliches Endstück existiert auf 

 diesem Stadium nicht, Weishaupt, 



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