150 Experimentelle Morphologie, Mißbildungen, Pathologie. 



Auflagerung neugebildeten Bindegewerbes auf einer großen Strecke der Hornhaut- 

 hinterfläche, rudimentäre Entwicklung der Iris, Vorhandensein des Schlemm- 

 sehen Kanales. Durch Bildung zystischer Hohlräume im Gebiete der Retina war 

 der Glaskörperraum auf einen kleinen nach vornzu gelegenen Raum reduziert. Es 

 fehlte die Fovea centralis, die Stäbchen- und Zapfenschicht der Retina die Linsen- 

 kapsel und das Linsenepithel. 



Da sich klinisch im unteren Bulbusabschnitt, der Hornhauthinterwand anlie- 

 gend, eine gelbliche, die Linse darstellende Masse fand, so nimmt Verf. das 

 Vorhandensein einer alten Linsenluxation an. — Bisher ist nur ein einziger dem 

 vorliegenden analoger Fall bekannt, der von Heine beschrieben worden ist. 



Weishaupt. 

 371) Döring, H., Angeborener Defekt der rechten Lungenarterie. Ein 

 Beitrag zu den entwicklungsgeschichtlichen Beziehungen zwischen den sechsten 

 Aortenbögen und dem Septum tnmei. In: Stud. z. Path. d. Entw., Bd. 2, Heft 1, 

 S.41— 61, 1914. 



Ein gleicher Fall von Fehlen der rechten Lungen arterie, wie ihn Döring 

 bei einem 3 / 4 jährigen Kinde beschreibt, ist nach Angabe des Verf.s in der 

 Literatur bisher nicht verzeichnet. 



Die rechte Lunge, die bedeutend kleiner als die linke ist, erhält in dem vor- 

 liegenden Falle ihr Blut von einem dünnen, von der Arteria anonyma ausgehenden 

 arteriellen Strange von 12 mm Länge. Das Gefäß ist nach Art einer Sanduhr 

 geformt, verläuft zum Hilus der rechten Lunge und teilt sich hier wie eine richtig 

 angelegte und entwickelte Art. pulm. dext. auf. Aorta und Arteria pulmonalis sind 

 in der Gegend der Klappen stark erweitert. Die Arteria carotis com. clextr. geht 

 im Gegensatz zu der normalen Reihenfolge vor der Arteria carotis com. in. von 

 dem Aortenbogen ab. Der Ductus Botalli ist für eine dicke Sonde durchgängig; 

 er ist 17 mm lang und 5 mm breit. Rechter Ventrikel und Vorhof sind bedeu- 

 tend vergrößert, während der linke Ventrikel und Vorhof stark verkleinert sind. 



Bei 18 Embryonen von 2,5 — 14 mm Länge, die der Keibelschen Normen- 

 tafel entnommen sind, hat Verf. Lungenentwicklung, Wachstum und Obliteration 

 der Aortenbögen, Wachstum des Ventrikel und Aortenseptums zusammengestellt. 

 Dabei ergeben sich zeitliche Beziehungen zwischen dem Entstehen der Endothel- 

 wülste im Truncus arteriosus communis und der Obliteration des sechsten rechten 

 Aortenbogens und der vierten rechten Aortenwurzel mit gleichzeitiger Er- 

 weiterung des sechsten linken Aortenbogens. Das die rechte Lunge im vor- 

 liegenden Falle ernährende, von der Übergangstelle von Art. anonyma und Arteria 

 subclavia abgehende Gefäß wird von Döring als der persistierte distale Sproß 

 des sechsten rechten Aortenbogen aufgefaßt. Die Rückbildung des ventralen 

 Sprosses soll bereits in diejenige frühe Entwicklungsperiode (11 mm große Länge) 

 verlegt werden, in der nur eine geringe Blutmenge zur rechten Lunge geht, die 

 nun zum Teil durch den linken Ductus Botalli geführt wurde. Nach Dörings An- 

 schauung ist nicht nur der vorliegende spezielle Fall der Verengerung der Lungen- 

 arterie, sondern überhaupt jede Anomalie der Truncus arteriosus communis mit 

 einer Entwicklungsstörung der sechsten Aortenbögen zu erklären. Die Anomalien 

 des Herzens und der Lungen lassen sich ohne Schwierigkeit aus dem primären 

 Mangel der rechten Pulmonalarterie erklären. Der rechte Ventrikel ist infolge 

 seiner Teilnahme am großen Kreislauf hypertrophiert, während die linke Herzhälfte 

 wegen des von rechts her in verminderter Menge einfließenden Blutes und infolge 

 <Ies ungenügenden Funktionsreizes in seiner Entwicklung zurückgeblieben ist. 

 Der Befund der bis zum Moment der Geburt normal entwickelten Lunge trotz 

 Fehlens der rechten Pulmonalarterie legt die Vermutung nahe, daß die Bronchial- 



