168 Vererbung, Variation, Mutation. 



411) Nilsson-Elile, H., Über einen als Hemmungsfaktor der Begrannung 

 auftretenden Farbfaktor beim Hafer. In: Zeitschr. ind. Abst.- u. Ver- 

 erbgsl., Bd. 12, Heft 1, S. 36—55, 1914. 



Es liegen zahlreiche Beobachtungen vor, welche dartun, daß Faktoren eine 

 vielseitige Wirkung ausüben können, daß ein und dieselbe Erbeinheit verschiedene 

 äußere Merkmale beeinflussen kann. „Erbeinheit" soll dabei nur heißen, daß ein 

 bestimmtes äußeres Merkmal oder mehrere solcher bei der Vererbung als Ein- 

 heit auftreten. Eine derartige Einheit kann ein Komplex sein, eine „Faktoren- 

 reihe". Bei Matfkiöla z. B. beeinflußt ein einfacher mendelnder Unterschied gleich- 

 zeitig verschiedene äußere Merkmale. Es konnte nachgewiesen werden (Miss 

 Saunders), daß hier Farbfaktoren die Behaarungsfaktoren in der Weise beein- 

 flussen, daß die Behaarungsfaktoren nur sich äußern können, wenn zugleich ge- 

 wisse Farbfaktoren anwesend sind. Da Formen ohne Behaarungsfaktor existieren 

 — also gefärbt und trotzdem unbehaart — war die Aufklärung möglich. Fehlten 

 diese Formen, so müßten Farbe und Behaarung als durch einen, mehrseitig 

 wirkenden Faktor bedingt erscheinen. 



In ähnlicher Weise erscheint bei Nilsson-Ehles Versuchsobjekt eine von 

 der Farbe morphologisch völlig verschiedene Eigenschaft durch den Farbfaktor 

 beeinflußt, nämlich die Begrannung. Nur daß hier dieser Farbfaktor als 

 Hemmungsfaktor zutage tritt. Diese Feststellung ist natürlich zunächst nur 

 der rein äußerliche Ausdruck für die beobachtete Gesetzmäßigkeit des Geschehens 

 und kann über die tatsächlichen inneren Vorgänge nichts aussagen. „Korrelation" 

 besteht zwischen den äußeren, sichtbaren Wirkungen der Faktoren. 



Beim sogenannten Propsteier hafer sind, wie längst bekannt, gelbspelzige 

 Individuen schwächer begrannt als weißspelzige. So wurde in Svalöf eine grannen- 

 lose Propsteierrasse gezüchtet durch Auslese der gelben Individuen. — Es gibt 

 unter den gelben Linien grannenlose bis schwach begrannte, unter den weißen 

 dagegen eine Reihe von Abstufungen von bis fast 100% Begrannungsfrequenz. 

 Die gelben Linien sind also durchschnittlich seltener begrannt als die weißen. 

 Da (neben vorwiegender Selbstbestäubung) oft weiße und gelbe Individuen mit- 

 einander kreuzen, hätten auch irgendwann gelegentlich gelbe stark begrannte 

 Linien ausspalten müssen, w r enn nicht irgendeine Korrelation zwischen Farbe 

 und Begrannung existierte. Experimente ergaben denn auch ausnahmslos bei 

 der Spaltung Zusammengehen von gelber Farbe und schwacher Begrannung. 

 Bei allen Individuen, welche den Gelbfaktor homozygot (GG) enthalten, er- 

 scheint die Begrannung stark unterdrückt. Der Gelbfaktor bewirkt gelbe 

 Farbe und hemmt gleichzeitig die Begrannung. Schwarze Individuen (gelbe X 

 schwarze Sorte) verhalten sich entsprechend. Der Gelbfaktor erweist sich als 

 begrannungshemmend, auch wenn er äußerlich gar nicht sichtbar — d. h. durch 

 den Schwarzfaktor ('S) überdeckt — ist. Man sieht bei Nachkommen solcher 

 schwarzen Individuen (SSGg) die Spaltung des Gelbfaktors nicht, dagegen wohl 

 diejenige der Begrannung: der Gelbfaktor äußert sich hier nur als Begrannungs- 

 faktor. 



Ist der Gelbfaktor heterozygot, so ist die Wirkung auf die Begrannungs- 

 frequenz nicht nur schwächer, sondern auch mehr unregelmäßig, fehlt er voll- 

 ständig, so stimmen die betreffenden F 2 pflanzen mit den entsprechenden weißen 

 Pflanzen überein. 



Die in F 2 ausgespaltenen GG-Individuen bekommen zum Teil eine höhere 

 Begrannungsfrequenz als der gelbe Elter. Die bezüglich der Begrannung bei den 

 einzelnen F 2 -Individuen auftretenden Variationen waren erblich. Gewiß wird 

 auch hier die Begrannung außer vom Gelbfaktor von mehreren anderen Faktoren 



