Vererbung, Variation, Mutation. 169 



beeinflußt. Gewiß werden bei Kreuzungen von mehr und weniger begrannten 

 Formen Kombinationen ausspalten, die mehr oder weniger begrannt sind als beide 

 Eltern. Diese Transgressionen treten in F 3 noch deutlicher hervor. 



Ob hier (wie im Saundersschen Fall) zwei Faktoren in Frage kommen, ein 

 Gelbfaktor und ein nur bei dessen Anwesenheit äußerlich sich bemerkbar machen^ 

 der Hemmungsfaktor, ist nicht definitiv entschieden. Es scheint aber, daß hier 

 vielmehr die gelbe Farbe und die Begrannungshemmung von einem einzigen 

 Faktor bewirkt wird. D ai b e r. 



412) LidforSS, B., Resume seiner Arbeiten über Rubus. Hinterlassenes 

 Manuskript (publiziert von W. Johanns en). In: Zeitschr. ind. Abst.- u. 

 Vererbgsl., Bd. 12, Heft 1, S. 1—13, 1914. 



Frühere, nur schwedisch publizierte Mitteilungen des Autors besprachen 

 schon Umbildungen, die als sprungweise entstandene, erbliche Rubusformen, also 

 als Mutationen im Sinne de Vries' erscheinen. Belege für einen Mutationsprozeß 

 im Sinne von de Vries sind diese neuen, den Oenothera Lamarckiana-Mutationen 

 gleichstehenden neuen Rubusformen jedoch nicht. Wahrscheinlich handelt es 

 sich vielmehr um Nachwirkungen einer früher stattgefuudenen Kreuzung. Denn 

 1. sind diejenigen Rubusarten, welche neue Typen produzieren können, Hetero- 

 zygoten, und 2. ergeben Kreuzungen zwischen , ; guten" Brombeerarten fertile 

 und anderen längst bekannten „Arten" völlig gleichende Bastarde. Auffallend 

 ist daher nicht der große Formenreichtum, vielmehr nur die große Fruchtbarkeit 

 der Bastarde von Arten, die morphologisch und systematisch einander fern stehen. 



Falsche und echte Bastarde: Bei künstlicher Kreuzbefruchtung kommen 

 neben echten (binären) stets sog. „falsche", und zwar matrokline Bastarde vor. 

 Beide Arten von Bastarden stehen in einem quantitativen Verhältnis zueinander,, 

 das je nach der näheren oder ferneren Verwandtschaft der Eltern wechselt, Die 

 echten Bastarde zeigen typische Spaltung in F 2 . Die Nachkommenschaft der 

 falschen Bastarde ist einheitlich und konstant, Ein normaler Befruchtungsakt 

 bei den Stammeltern erscheint ausgeschlossen. Ob aber Pseudogamie (Focke) 

 vorliegt oder Merogonie (mit Zerstörung des männlichen Sexualkerns) konnte 

 die cytologische Untersuchung bis dahin nicht entscheiden. 



Kreuzungen zwischen i?. corylifolii und R. caesius L. ergaben eine 

 einheitliche, ungefähr die Mitte zwischen den Eltern innehaltende F r Generation. 

 Sie ist durch hohe Fertilität ausgezeichnet. Neue Eigenschaften treten unter 

 Umständen in der vielförmigen F 2 -Generation auf. Bestimmte Zahlenverhältnisse 

 lassen sich bei der hier stattfindenden Spaltung nicht wahrnehmen. Bezüglich 

 einzelner Eigenschaften — inklusive Fertilität — lassen sich kontinuierliche 

 Reihen feststellen. Die Deszendenten eines selbstbefruchteten (von F 1 stark ab- 

 weichenden) F 2 -Individuums (also F 3 ) können den Typus der F 2 -Pflanze bei- 

 behalten. Dasselbe Verhalten zeigen die F 4 -Individuen. Bastarde aus obiger 

 Kreuzung sind in der Natur häufig, wurden aber infolge ihrer hohen Frucht- 

 barkeit (100 % gute Pollen) nicht als solche erkannt. 



Kreuzungen zwischen schwarzfrüchtigen Nicht- Corylifolii (?) 

 und 7,'. caesius L. (c?): F x sowohl als F 2 ist polymorph; Fj ungefähr die Mitte 

 zwischen den Eltern haltend, F 2 wahrscheinlich mit typischer Mendelspaltung. 

 Charakteristisch für diese Gruppe ist die weitgehende Ähnlichkeit der Bastarde 

 mit bekannten wildwachsenden Arten. 



Bastarde zwischen schwarzfrüchtigen Nicht-Corylifolii: Wieder- 

 um F x sowohl als F 2 polymorph. Schon in Fj können den Stammeltern fremde 

 Eigenschaften auftreten. Auch hier in manchen Fällen Annäherung an bekannte- 



