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eines zweiblättrigen Keimes sowohl durch Einstülpung wie bei Aniphioxus als 

 auch durch Abspaltung wie bei Sauropsiden und Säugetieren geschehen kann. 

 Ferner kann man nicht von einer Gastrulation in zwei Phasen sprechen, von 

 denen die zweite durch eine Invagination eingeleitet wird und zur Bildung der 

 Rumpfknospe (Notogenesis, Hubrecht) führt. Besser wäre von einer „ersten" 

 und von einer „zweiten Invagination" zu sprechen, von denen die erste, soweit 

 sie beobachtet wird, vor allem die Bildung eines Darmes verursacht und auch 

 Beziehungen zur Entstehung von Chorda und Mesoderm aufweist, während die 

 zweite nur zur Bildung der Chorda und des Mesoderms führt. In diesem Sinne 

 hat Amphioxus nur eine erste Invagination, die den Urdarm entstehen läßt und 

 Zellen für Chorda und Mesoderm mitnimmt. Auch die Anamnier zeigen eine 

 deutliche erste Invagination, die ebenfalls hauptsächlich Entoderm bildet, aber 

 auch für die Entstehung von Chorda und Mesoderm bedeutungsvoll ist, eine 

 zweite Einstülpung fehlt ihnen. Bei den Amnioten fehlt die erste Invagination, 

 das Entoderm ist bereits durch Delamination gebildet, wenn die zweite Invagi- 

 nation einsetzt, welche bekanntlich besonders gut bei Reptilien verfolgt werden 

 kann. Die erste Invagination der niederen Formen enthält implizite die zweite. 

 Indem der Hauptteil der ersten, die Bildung des Entoderms, bei den höheren 

 Formen verloren geht, „bleibt nur das übrig, was wir als zweite Invagination 

 kennen". Das Auftreten des Canalis neurentericus in allen Klassen der Wirbel- 

 tiere kann nur als eine Konvergenzerscheinung gedeutet werden, denn bei An- 

 amniern liegt ihm ein Blastoporus, bei Amnioten ein Achsenstrangkanal zugrunde. 

 Der Primitivstreifen, von dem bei Amnioten der Mesoblast herkommt, kann nicht 

 den seitlichen Blastaporuslippen gleich gesetzt werden, denn er ist eine rein 

 ektodermale Bildung, nicht eine Umschlagstelle des Ektoderms ins Mesoderm. 

 „Der Ort der Mesodermentstehung hat sich während der Phylogenese verschoben, 

 von dem Entoderm zunächst auf eine Übergangsstelle der beiden primären Keim- 

 blätter und dann auf das Ektoderm." Überall ist der Entstehungsort von Chorda 

 und Mesoderm der gleiche, immer ist die Entwicklung der Chorda an diejenige 

 des Mesoderms geknüpft. Demnach gehört die Chorda zum Mesoderm. Daran 

 wird auch nichts durch das sehr frühe Auftreten des primären Mesoblasts bei 

 Primaten und andern Säugern geändert, denn die Bildung der Chorda hat un- 

 mittelbar nichts mit ihm zu tun, sondern sie steht in inniger Beziehung zu der 

 Entstehung des sekundären Mesoblasts. 



Da das Mesoderm vorwiegend die mechanischen Gewebe liefert, muß auch 

 untersucht werden, ob das Chordagewebe in histologischer und funktioneller Be- 

 ziehung als mechanisches Gewebe angesehen werden kann. Bei Amphioxus und 

 den niederen Fischen ist dies ganz klar. Aber man kann sogar bei Säugetieren 

 und beim Menschen mit Sicherheit von einer mechanischen Funktion der Chorda- 

 reste sprechen, wo sie sich innerhalb des Nucleus pulposus der Zwischenwirbel- 

 scheiben finden und dessen mechanische Veränderungen bei den Biegungen der 

 Wirbelsäule mitmachen müssen; hierzu sind die Chordareste infolge ihrer Ge- 

 websstruktur sicher sehr geeignet. An neun verschiedenen menschlichen Em- 

 bryonen von 7,3 — 190 mm Steißnacken- bzw. Steißscheitellänge werden schließ- 

 lich die Merkmale nachgewiesen, an denen die Chorda und die Chordareste als 

 histologisch differenziertes, dem oben genannten Zweck angepaßtes Stützgewebe 

 erkannt werden können, das besonders bei Biegungen zusammengepreßt werden 

 oder aufquellen kann. Es ist ein Stützgewebe von „gemischtem oder vesikulös- 

 faserigem Typus". „Die Einlagerung der zahllosen Bläschen und besonders des 

 dichten Netzwerkes feiner Fasern muß dem Gewebe eine polsterähnliche Be- 

 schaffenheit verleihen und damit die Fähigkeit, mechanischen Einwirkungen einen 



