298 Experimentelle Morphologie, Mißbildungen, Pathologie. 



bemerkenswert sind die experimentellen Untersuchungen zur Ätiologie der 

 Knochenzysten, die sich auf 52 Tibien von 26 Kaninchen erstrecken. In keinem 

 Falle kam es zur Bildung eines zystenartigen Hohlraums. In der Umgebung 

 des Hämatoms, das in allen Fällen den Hohlraum zunächst erfüllt, kommt es zu 

 einer Vermehrung des Bindegewebes, doch fehlt diesem Gewebe jede größere 

 Proliferationsfähigkeit. Gleichzeitig mit der Organisation des Hämatoms bzw. 

 seiner Resorption regeneriert sich aus den zurückgelassenen Resten die hämato- 

 poetische Komponente des Knochenmarks. Trotz zeitweise stärkerer Binde- 

 gewebsvermehrung kam es nie zu irgendwie gesteigertem Knochenabbau oder 

 Knochenumbildung. Die künstlich gesetzten Defekte im Epiphysenknorpel zeigten 

 innerhalb der Beobachtung keine wesentlichen Heilungsbestrebungen. Es geht 

 aus diesen Untersuchungen mit Sicherheit hervor, daß das Hämatom der Mark- 

 höhle selbst nach Entfernung des größten Teils des Knochenmarks nicht zu zysten- 

 artiger Hohlraumbildung führt. Es ist deshalb die Möglichkeit rein traumatischer 

 Entstehung von Knochenzysten abzulehnen. Wagner. 



919) Gerulanos, M., Über Muskelüberpflanzungen am Schultergürtel. 

 In : Arch. f. klin. Chir. Bd. 107. Heft 1. S. 159—179. 1915. 



Verf. hatte bisher in zwei Fällen dreimal Gelegenheit, den gelähmten 31. 

 serratus durch Überpflanzung des M. pectoral. maior nach Samter auszuführen. 

 Im ersten Falle handelte es sich um eine traumatische Serratuslähmung; im 

 zweiten Falle um eine doppelseitige kompliziertere Schultermuskellähmung, bei 

 der die Pektoralisüberpflanzung zum Ersatz des M. serratus zugleich mit einem 

 Ersatz des M. cucullaris aus dem M. sacrolumbalis beiderseits ausgeführt wurde. 

 In beiden Fällen konnte ein gutes Dauerresultat festgestellt werden. 



Wagner. 

 D20) Schmincke, Zur Frage der angeborenen Akromegalie. Verhandl. d. 

 Deutschen Pathol. Gesellsch. München, Sitzung v. 23. — 25. März 1914. 



Es handelt sich im vorliegenden Falle um ein 14 Monate altes Kind mit 

 vielen kongenitalen Mißbildungen: abnorme Körperlänge, Kyphoskoliose, Trichter- 

 brust, Hacken und Plattfuß, Hydrophthalmus, Linsenluxation, Irisschlottern. Das 

 Kind zeigte greisenhafte Gesichtszüge, große Ohren ohne merkliche Knorpelein- 

 lagerungen, stark vorspringenden Mons Veneris, große Labien, Hyperextensibilität 

 der Hand und Sprunggelenke und ein abnormes Blutbild. Am auffallendsten war 

 eine ungewöhnliche lange Entwicklung von Hand und Fuß. Finger und Zehen. 

 Wegen der außerordentlichen Länge und Schlankheit von Knochen und Weich- 

 teilen wird dieser Zustand mit dem Namen der Akromakrie belegt. 



Die Untersuchung der Drüsen mit innerer Sekretion ergaben keinen An- 

 haltspunkt für irgendwelche Beziehungen derselben mit dem in Rede stehenden 

 Krankheitsbild. Nach Ansicht des Verf.s darf der Fall nicht als angeborene Akro- 

 megalie aufgefaßt werden. Die Untersuchung der Knochen ergab keine Erklärung 

 für die lange und auffallend grazile Gestalt des Hand- und Fußskelettes. In den 

 Diaphysen der Knochen fand sich Fettmark; mit dem Befund des Fettmarkes 

 stand in Übereinstimmung das geringe Vorhandensein von Osteoblasten und die 

 geringe Knochenanbildung an den Epiphysenlinien. Weishaupt. 



921) ßibbert, H., Experimentelle Magengeschwüre. In: Frankfurter 

 Zeitschr. f. Pathologie. 16. Bd., 3. Heft, S. 343—356. 1915. 



Ribbert legte die Magenwand von Kaninchen frei und brachte sie durch 

 Äthylchlorid oder noch besser durch Metäthyl in einer Ausdehnung von etwa 

 2 cm Durchmesser zum Gefrieren. Die an verschiedenen Tagen nach der Operation 

 vorgenommenen Untersuchungen ergaben, daß die Muskulatur in viel größerem 



