Experimentelle Morphologie, Mißbildungen, Pathologie. 301 



92?) Forst, August, W., Über kongenitale Varizen. In: Frankf. Zeitschr. 

 f. Pathol., 17. Bd. S. 137—158. 1915. 



Ein großer sackartiger Varix der Vena jugularis interna sinistra, Varizen 

 der Begleitvenen der Arteria carotis sinistra und des Plexus venosus thyreoideus 

 sinister bei einem lY 2 jährigen Knaben werden von Forst als kongenitalen Ur- 

 sprungs gedeutet. Das auffallendste Ergebnis der mikroskopischen Untersuchung 

 war die ausgedehnte starke entzündliche Infiltration der Wand, die wahrschein- 

 lich durch eine gleichzeitige Infektionskrankheit (Masern, Pneumonie) verursacht 

 war und für die Ätiologie des ganzen Prozesses nicht verantwortlich gemacht 

 werden kann, wohl aber zur Zerstörung der ohnedies sehr dünnen Wandschichten 

 und damit zu einer Perforation geführt hatte. Phlebektasien der Vena jugularis 

 sind bisher in 17 Fällen bekannt geworden, die vom Verf. alle auf eine kon- 

 genitale Mißbildung der Venenwand zurückgeführt werden. Die histologischen 

 Veränderungen, insbesondere die Hypoplasie der Muskularis wird als prädispo- 

 nierendes Element für die im übrigen noch wenig geklärte Pathogenese bezeichnet. 

 Den Beschluß der Arbeit bildet eine größere Zusammenstellung der dem Verf. 

 bekannt gewordenen Veröffentlichungen über Varizen überhaupt und über kon- 

 genitale Varizen im speziellen. Weishaupt. 



92S) Werner, Paul, Über einen seltenen Fall von Zwergwuchs. In: Arch. 

 f. Geb. u. Gyn., 104. Bd., 2. Heft. S. 278—301. 1915. 



Die merkwürdige Gestalt und die Kleinheit der 20jährigen Frau war durch 

 eine ganz exzessive Kürze der Unterschenkel bedingt. Es handelt sich um einen 

 Fall von partiellem Tibiadefekt und um Deformation der Tali, auf deren oberer 

 Gelenkfläche im Röntgenbilde eine Kappe aufsitzt. Dadurch wird die Pars troch- 

 learis wesentlich vergrößert, und die Gelenkfläche ist nicht gekrümmt, sondern 

 eben. Entsprechend diesen Veränderungen des Talus ist auch die untere Gelenk- 

 fläche der Tibia nicht mehr querkonkav, sondern eben und der Malleolus internus 

 fehlt beiderseits. Verf. nimmt an, daß es sich nicht um einen gewöhnlichen 

 Tibiadefekt, sondern um eine Disgregation der Epiphysen und Verschmelzen der- 

 selben mit den anliegenden Knochen handelt. Für den vorliegenden Fall sowie 

 für eine gewisse Gruppe von Fällen von partiellem kongenitalem Knochendefekt 

 ist Verf. also geneigt eine Kerndisgregation als Ätiologie anzunehmen. — Aus 

 der Fülle der interessanten Abnormitäten des Skelettes sei noch die besondere 

 Form der Hyperdaktylie hervorgehoben. Die Patientin wies 27 Zehen und Finger 

 auf! Weishaupt. 



929) Nonne, Hypophysärer Zwergwuchs. Ärztl. Verein in Hamburg. Sitz, 

 v. 15. Juni 1915. In: Münch. med. Woch., 62. Jg., Nr. 27. S. 922. 1915. 



Demonstration einer 18jährigen Zwergin, die auf dem Entwicklungszustand 

 eines 7jährigen Kindes stehen geblieben ist. Der Fall wird als hypophysärer 

 Zwergwuchs bezeichnet, da ein Fehlen oder eine Hypofunktion der Hypophyse 

 vorzuliegen scheint.. Weishaupt. 



930) Karplus, J. P., Hereditäre Syringomyelie. In: Sitzung d. Wiener 

 k. k. Gesellschaft d. Ärzte. Sitz. v. 11. Juni 1915, Münch. med. Woch. 62. Jg., 

 Nr. 27. S. 924. 1915. 



Vorstellung eines Soldaten, der seit fünf Jahren an Schwäche der oberen 

 Extremitäten leidet; seit einigen Monaten besteht Schwellung und Verfärbung 

 des rechten Armes (spinales Ödem). Auf dem rechten Arm, der rechten Thorax 

 und Gesichtshälfte dissozierte Empfindungslähmung, dabei Aufhebung der tiefen 

 Reflexe. Auch der Vater weist ein spinales Ödem auf. Weishaupt. 



