Experimentelle Morphologie, Mißbildungen, Pathologie. h03 



933) Hilgeureiner, Heinrich, Zur Hyperphalangie resp. Pseudohyper- 

 phalangie der dreigliedrigen Finger nebst Bemerkungen zur voll- 

 kommenen Verlagerung überzähliger Metakarpi (Ectopia Meta- 

 carpi supernumerarii). In: Zeitschr. f. Orthopäd. Chir., 35. Bd., Heft 2. 

 S. 234-248. 1915. 



Nach Ansicht des Verls handelt es sich im vorliegenden Falle aller Wahr- 

 scheinlichkeit nach um eine bisher noch nicht beobachtete Pseudohyperphalangie 

 eines dreigliedrigen überzähligen Fingers. Außer der genannten wies die 

 55jährige Frau noch die meisten der bisher beobachteten Mißbildungen der 

 Hand auf, die insgesamt auf eine endogene Ursache, eine Keimesvariation, zurück- 

 geführt werden, welche um so wahrscheinlicher ist, als eine exquisite, durch 

 mehrere Generationen verfolgbare Vererblichkeit, bilaterales Auftreten und mehr 

 oder weniger ausgesprochene Symmetrie der Affektion bei den betroffenen 

 Familiengliedern festgestellt werden konnte. Weishaupt. 



934) McCallum, W. G., Vier Fälle von Chondrodystrophie. In: Pro- 

 ceed. New York pathol. soc. Nr. 6. 1914. 



Drei der vier Beobachtungen wurden an Kindern, die vierte an einer 

 75jährigen Frau von nur 110 cm Länge angestellt. Der Kopfumfang der Frau 

 betrug 58 cm, Arme und Beine waren sehr kurz. Durch das fast horizontal ge- 

 stellte Os sacrum wurde das Becken derart verengt, daß die Conjugata vera nur 

 6 cm maß. Außer einer sehr kleinen Zirbeldrüse fand sich an den Drüsen mit 

 innerer Sekretion nichts Besonderes. Weishaupt. 



935) Schmidt, 31artin, Über den angeborenen, insbesondere doppel- 

 seitigen Schulterblatthochstand. In: Zeitschr. f. Orthopäd. Chir. 35. Bd., 

 Heft 2. S. 212—234. 1914. 



Zu den 17 bisher bekannten Fällen von angeborenem doppelseitigem Schulter- 

 blatthochstand fügt der Verf. einen 18. hinzu, den er an einem neunjährigen 

 Knaben beobachtete. In dem vorliegenden Falle stand das rechte Schulterblatt 

 noch um 2 cm höher als das linke, während bisher siebenmal Höherstand des 

 linken und sonst Gleichstand der beiden Scapulae festgestellt war. Die Anamnese 

 des Falles bietet keine Besonderheiten, die auf eine Belastungsdeformität schließen 

 ließen. Die Deformität wird von Schmidt auf eine schwere Entwicklungshem- 

 mung in der frühen Fötalzeit zurückgeführt, in der die Schulterblätter noch hock 

 standen, auf eine Hemmung durch die der bekannte Descensus der Scapulae ver- 

 hindert wurde. Es wäre nicht ausgeschlossen, daß eine zwischen Scapulae und 

 Wirbelsäule vorhandene Knochenspange die Fixierung der Schulterblätter her- 

 beigeführt hätte. Außer den erwähnten Fehlbildungen fanden sich beiderseits 

 Halsrippen, Spaltbildung und Skoliose der Wirbelsäule. Die Schulterblätter waren 

 stark deformiert, die Schulterblattmuskulatur erwies sich als atrophisch. 



Weishaupt. 



936) Hörhammer, Doppelseitiger Riesenwuchs an den Füßen. Mediz.- 

 Ges., Leipzig, 18. V. und 22. VI. 1915. In: Deutsche med. Woch. 41. Jahrg., 

 Nr. 39. S. 1175. 1915. 



Kind mit angeborener enormer Vergrößerung der rechten zweiten, dritten 

 und vierten und der linken zweiten und dritten Zehe. Weishaupt. 



937) Marchand, Mißbildungen. Mediz. Ges., Leipzig, 18. V. u. 22. VI. 1915. 

 In: Deutsche med. Woch. 41. Jahrg., Nr. 39. S. 1175. 1915. 



Der Siebenmonatsfötus wird als typisches Beispiel der Folge amniotischer 

 Verwachsungen angeführt: Hydrencephalozele, Eventration, Verwachsungen ein- 

 zelner Glieder untereinander und mit der Nabelschnur. 



