306 Experimentelle Morphologie, Mißbildungen, Pathologie. 



Niklas deutet die Befunde als eine konzentrische Atrophie, hervorgerufen 

 durch Mangel an Knochenapposition bei normaler Resorption. 



Da der Prozeß der Osteogenesis imperfecta während des intrauterinen Lebens 

 am stärksten hervortritt, in einer Reihe von Beobachtungen ohne besondere äußere 

 Beeinflussung auch im extrauterinen Leben in kürzester Zeit die am meisten 

 geschädigte periostale Ossifikation gewaltig gebessert würde, so ist es nach 

 Ansicht des Verf. naheliegend, nach einer intrauterinen Hemmung zu suchen. 

 Im vorliegenden Falle wurde Autor um so mehr auf die Thyreoidea hingewiesen^ 

 als die Mutter des Kindes eine hypertrophische Schilddrüse, das Kind selber eine 

 adenomatöse Struma hatte, so daß die Möglichkeit einer Schädigung des Knochen- 

 wachstums durch Hyperthyreoidismus nicht von der Hand zu weisen ist. 



Die kräftig entwickelten Ovarien boten mikroskopisch einen erstaunlichen 

 Grad von Reife dar, entsprechend ungefähr dem eines 2 — 3 monatlichen Kindes 

 mit mehreren wohl ausgebildeten Graafschen Follikeln. An den übrigen endo- 

 krinen Drüsen wurde kein anormaler Befund erhoben. 



Zum Schlüsse seiner Ausführungen wendet sich der Verf. gegen die z. Z. 

 unter Führung von M. B. Schmidt und Looser bestehende Strömung, das Ge- 

 biet der Osteogenesis imperfecta durch Einverleibung aller als Lobsteins idio- 

 pathische Osteopsathyrose beschriebenen Fälle zu erweitern, da einstweilen we- 

 der vom klinischen noch vom anatomischen Standpunkte die Berechtigung für 

 die Auffassung beider Krankheiten als einheitliche Affektion gegeben sei. 



Weishaupt. 



942) Uhleiihuth, E., Die Entwicklung der experimentellen Methode 

 in der Regenerationslehre. In: Aus der Natur. 11. Jahrg. S. 462 — 470. 

 1915. 



Historische Würdigung der ersten „Experimente", die durchaus keine 

 „Spielereien" waren, so auf dem Gebiete der Regenerationslehre wie bei allen 

 Versuchen, die stets aus ihrer Zeit heraus zu beurteilen sind. Loeser. 



943) Brugnatelli, E., Osservazioni sopra un caso interessante diDisoma 

 Onfalo-angiopago (Taruffi). Folia gynaecologica, vol. X, Fasel, S.25 — 50, 

 1915. 



B r u g n a t e 1 1 i liefert die ausführliche Beschreibung einer interessanten Doppel- 

 bildung, an der besonders die Anomalien des Gefäßsystems und das Fehlen der 

 Leber bei dem einen Fötus interessieren. Während der eine der beiden Zwillinge 

 normal gebildet ist, erscheint der zweite als eine unförmige ödematöse Masse mit zwei 

 großen mit seröser Flüssigkeit gefüllten Säcken zu beiden Seiten des Kopfes. 

 Der Körper erhält dadurch das Aussehen einer Pyramide, deren Basis mit der 

 Kopfregion korrespondiert. Die unteren Extremitäten sind beinahe normal, von 

 den oberen ist die linke ohne Besonderheiten, die rechte rudimentär angelegt. 

 Es findet sich keine Gesichtsmodellierung, weder Augen, Nase, Mundöffnung noch 

 Gehörgänge. Die vielfach und in verschiedenen Richtungen gefurchte Thorako- 

 abdominalregion läßt sich mit einer frischen Narbe vergleichen, in deren Zentrum 

 die normal große Nabelschnur inseriert. 



Das Skelettsystem ist in allen seinen Teilen, wenn auch unvollkommen, vor- 

 handen, die Muskeln dagegen an Zahl, besonders in der oberen Körperregion, 

 stark reduziert. Das Zwerchfell fehlt völlig. Während der obere Teil der ein- 

 zigen Körperhöhle von myxomatösem Bindegewebe ausgefüllt ist, ist der untere 

 Teil von einer Serosa bekleidet, die die Organe in normaler Weise überzieht. 

 Larynx, Trachea, Lungen, Ösophagus sind rudimentär. Letzterer stellt einen 

 soliden Strang dar. Die an einem Mesenterium angehefteten Darmschlingen sind 



