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hufeisenförmig gebogene oder unregelmäßig gekrümmte Fäden; wann und auf 

 welche Weise deren Teilung in die stets paarweise geordneten sechs Chromosome 

 erfolgt, konnte nicht genau festgestellt werden. Zwischen der Chromatinmasse 

 des Spirems und der Fadenchromosome besteht kein direktes Verhältnis, Verf. 

 läßt aber die Frage unentschieden, ob die wesentlich geringere Chromatinmenge 

 der ersten Teilungsphase durch starke Schrumpfung oder durch vorherige Sonderung 

 in Tropho- und Idiochromatin (nach Goldschmidt) zu erklären ist. Mit dem 

 Auftreten der drei Fäden ist der Nucleolus unsichtbar geworden. Während der 

 Telophase verschmilzt das Chromatin zu einer peripheren Schicht, beginnt aber 

 nach einem rasch vorübergehenden Ruhestadium gleich nach dem Wiederauftreten 

 des Nucleolus sich wieder fadenförmig anzuordnen; an Menge hat es abermals 

 sehr abgenommen. Die drei neuen Fäden schrumpfen rasch zu kleinen Stäbchen 

 zusammen, die sich durch Längsspaltung teilen, während die Kernmembran sich 

 auflöst und der Nucleolus wieder verschwindet. Die Umbildung der Spermatiden 

 in die Spermien erfolgt allmählich. Während noch das Chromatin eine zusammen- 

 hängende periphere Masse bildet, tritt zunächst ein kleiner Nucleolus auf; dieser 

 wird größer, das Chromatin ordnet sich an der Kernmembran zu größeren Stücken 

 und Körnern an, neben dem größeren Nucleolus erscheint noch ein kleinerer, der 

 möglicherweise aus jenem hervorgeht; er wird später immer unregelmäßiger, bis 

 er ganz verschwindet. Mit zunehmender Verlängerung des Zelleibs streckt sich 

 auch der Kern zunächst elliptisch; seiner hinteren Schmalseite liegt ein kleiner 

 runder Körper an, dessen Herkunft nicht genauer verfolgt wurde (Centrosom?). 

 Der Kern streckt sich immer mehr in die Länge, und zugleich tritt der Spermien- 

 schwanz auf. Verf. hebt selbst hervor, daß seine Darstellung des Umwandlungs- 

 prozesses lückenhaft ist. — Die Hodenwandung besteht bei der Puppe aus einer 

 inneren ganz dünnen syncytialen und einer äußeren dicken bindegewebigen Schicht, 

 die am oralen Ende besonders stark entwickelt ist und nur in der mittleren 

 Partie mit dem Körperbindegewebe in Verbindung steht. Malpighische Gefäße 

 und Tracheen treten nur am oralen Ende an sie heran. Ihrem Ursprung nach ist 

 sie wahrscheinlich mesodermal. Die innere Schicht, die zugleich am Ende der Wachs- 

 tumszone die Kammerung bildet, ist nur eine feine, am oralen Ende überhaupt 

 nicht mehr nachweisbare Membran; erst am analen Ende, beim Übergang in das 

 Vas deferens, wird sie stärker; sie ist ein Syncytium mit stellenweise zerstreuten 

 flachen Kernen, ihre Grundsubstanz eine homogene feinkörnige Masse. Die An- 

 nahme Kulagins, daß an der Bildung der Hodenwandung ein im Larvenstadium 

 noch zelliges Epithel teilnehme, hält Verf. für irrig, dagegen hält er es für sicher, 

 daß Keimzellen auf verschiedenen Stadien der Entwicklung hierfür in Betracht 

 kommen. Diese Vorgänge fallen schon unter die im letzten Kapitel beschriebenen, 

 an verschiedenen Entwicklungstadien der Keimzone beobachteten Degenerations- 

 erscheinungen; Verf. unterscheidet hierbei zwischen völliger Degeneration unter 

 Auflösung der Zelle und anatomischer Umwandlung verbunden mit einem Funk- 

 tionswechsel. Grünberg. 



1198) Verlaine, Louis, La Spermatogenese chez les Lepidopteres. I. 

 L'origine des differentes cellules intrafolliculaires et le rapport qu'elles ont 

 entre elles. In: Bull. Ac. Rov. Belgique, Cl. d. Sei., 1913, Nr. 9—10, S. 701—757, 

 Tal 1—5. 



Verf. schildert die Entwicklungsvorgänge im Schmetterlingshoden (untersucht 

 hauptsächlich Arctia caja, ferner Macrothrylacia rubi, Mamestrabrassicae, Purisbrus- 

 sicae, napi, Vanessa io u. urticae), ohne wesentlich Neues zu bringen. Der junge 

 Hoden vor und kurz nach dem Ausschlüpfen enthält vollkommen gleichwertige, 



